Dr Cicero Galli Coimbra num debate sobre o Tratamento com altas doses de Vitamina D com outro colega que defende outro tipo de tratamento.
A não perder!
Comentários de doentes e familiares em baixo.
Debate feito por TV Cultura em 30 Junho 214
- Hana Mikhael
Sou portadora de Espondilite Anquilosante, faco tratamento com altas doses de vitamina D a 2 dois meses , dieta e hidratacao, agora estou quase sem dores com muita disposicao e energia, tive minha vida de volta. Recomendo muito esse tratamento.
Rossana Venturieri · Trabalha na empresa Biólogo
JC, voces tem a oportunidade de prestar um excelente serviço aos portadores de esclerose multipla mencionando as dezenas de depoimentos que as pessoas portadoras de EM estao escrevendo aqui, com certeza vai fazer diferença na vida delas.
Mariana Souza · Seguir · CEUNSP
Vitamina D, é D por que é uma dádiva de DEUS, utilizando as mãos, inteligência e sabedoria do abençoado Dr. Cícero!!!
Rodrigo Rodrigues · Trabalha na empresa Viverdes Sustentabilidade Mogno Africano
Sou portador de esclerose múltipla e trato com vit D e de acordo com minhas ressonancias não preciso provar nada pra niguém, a última RM que fiz foi constatado ausência de lesões comparadas com RM anteriores ao tratamento e tabém não sofro com os interferons.
Debora Guerra · Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Esse tratamento é vida! Faço há 1 ano e tenho uma vida normal, dirijo, estudo muitas horas, faço atividade física intensa, enfrento altas temperaturas... Tenho varios amigos que usam a vitamina D e voltaram a andar e enxergar! Os remédios convencionais dão efeitos colaterais terriveis..eu já tive hepatite e diversos outros problemas com eles! E com a vitamina, nada, nenhum problema!! Hoje tenho uma vida muito mais saudável!
Rosa Dourada · Quem mais comentou
Meu querido esposo tem EM PRIMARIA PROGRESSIVA, e a descobriu há pouco tempo. No hospital convencional, não lhe dão nenhum tratamento, pois dizem que a EM dele nao responde a tratamento algum. Ele só tem 31 anos. Foi quando pesquisei de possiveis tratamentos para EM e descobri o Dr' Cicero Coimbra a falar sobre a vitamina D em altas doses. Uma esperanca se encheu em meu coracão. Até que pesquisei e encontrei uma medica em portugal que segue o protocolo das altas doses da vitamina D. Marquei uma consulta para o meu marido e ele comecou a fazer este bendito tratamento. Ele faz analises regulares e está tudo optimo com os rins dele. Ele ainda tem dificuldade em caminhar por causa da perna esquerda que prende e isso lhe faz ficar sem equilibrio. Mas meu marido ainda não comecou a fazer fisioterapia, e faz poucos exercicios fisicos. ... Ver mais
Ana Paula Leme · Seguir · Ribeirão Preto
Sou recém diagnosticada com esclerose múltipla e pesquisei muito sobre os tratamentos oferecidos. Escolhi sem dúvida o protocolo do Dr. Cícero que faz todo o sentido e é comprovadamente eficaz quando olhamos para os milhares de pacientes que vem sendo acompanhados há cerca de 10 anos.
Josiane Guerra · Unifran A Universidade
Descobri a Esclerose Múltipla em agosto de 2007, comecei tomando o Rebif porém não me adaptei, tinha surtos anualmente.Tentei então outros tipos de medicação, as quais também não tiveram sucesso, ao longo do perído de 2006-2013 tive problemas na visão, locomoção, sensibilidades e etc. Com todos esses episódios ao longo dos anos, me vi numa situação em que não saía de casa, não tinha disposição e andar 500 m era um grande esforço para mim, resolvi então procurar o tratamento com a Vitamina D. Com apenas 1 semana e tomando 10000 ui da vitamina vi uma melhora significante conseguindo limpar a casa como não fazia há bastante tempo. Atualmente estou com 10 meses de tratamento e posso afirmar que a fadiga melhorou 80%, recuperei consideravelmente força do lado direito, meu raciocínio e até o lado emocional melhoraram. Hoje consigo me divertir a noite toda, sem cansar, e aproveitar o melhor da vida. Tive reduções de lesão comprovadas através de ressonência magnética com 4 meses de tratamento apenas.Enfim,o protocolo das vitaminas só trouxe melhoras pra minha vida e sei que tratá muitas outras felicidades.
Nadia Adabo
Tenho Artrite Reumatoide e sou paciente do Dr. Cícero há um ano. Já estava precisando de cadeira de rodas, devido às fortes dores nas pernas, joelhos e tornozelos. Iniciei o tratamento com altas dosagens de vitamina D, conforme o protocolo do Dr. Cícero e depois de 4 meses já não precisava mais da cadeira de rodas e venho apresentando melhoras a cada dia! Minha admiração e meus eternos agradecimentos ao Dr. Cícero Galli Coimbra! Que Deus o abençoe!!!
Sílvia Soares · Seguir
Sou portadora de Esclerose Múltipla faz 12 anos, já estava partindo para um caminho sem volta, onde só a piora estava no meu futuro. Quando descobri o tratamento com vit D, não tive dúvida, foi a melhor coisa que aconteceu, minha Esclerose Múltipla está paralisada e entrei em remissão, só faz 1 ano de tratamento, mas as melhoras são vistas claramente. Escutar que sua Esclerose Múltipla paralisou e entrou em remissão, não tem preço para um paciente de EM.
Angela Maria
Sou portadora de EM há um mês, ainda não iniciei o tratamento por não conseguir consulta com equipe do Dr. Cícero, pretendo iniciar o qto antes o tratamento, pois já falei com muitas pessoas que fazem uso da vitamina D e estou confiante.
Yara Corrêa · UNIP - Universidade Paulista
Sou paciente do dr. Cícero Coimbra há quase 5 anos e só tenho boas notícias para contar. Cheguei ate ele em condições bem tristes, com problemas motores no braço e perna esquerdos, visão comprometida, fala arrastada, vertigens fortíssimas e cheia de efeitos colaterais das injeções diárias que tomava. Na verdade, acho que preferia a doença aos efeitos danosos da medicação convencional. Fiz minha primeira consulta e, por conta própria, decidi abandonar as injeções logo nas primeiras semanas de tratamento. E foi a melhor coisa que fiz na minha vida: em questão de meses comecei a notar o quanto eu já havia melhorado e, cerca de 7 meses depois, eu já caminhava 7 km por dia, e em ritmo acelerado. Eu tinha voltado à vida. De lá para cá, só felicidade. Nunca mas tive nada e, inclusive, minhas ressonâncias estão mais "limpas". Faço exames de controle rigorosíssimos (sangue e urina) e está tudo na mais perfeita ordem, minha saúde melhorou. Obrigada por tudo, dr. Cícero. Médicos idealistas como o senhor, são joias raras. Vida longa!
Isabela Ubida · Equipe de Projetos na empresa ESPM SOCIAL
Trato síndrome de jogren com altas doses de vitamina d.
Nao desenvolvi os graves sinyomas wue esta doença autoimune pode ocasionar.
Tratamento serio, criado por dr cicero galli, neurologista, peswuisador de grande competencia.
Saude voltando para muitos oacientes wue sofriam com medicamentos com poucas respostas e grandes efeitis colaterais.
Sou muito grata ao dr cicero e suavewuioe que luta, com todas forças e estudos oara restaurar a saude de seus pacientes. Que devido ao tratamento, estao muito bem
Alessandra
Drielle Pujoni · UFMG
Em dezembro de 2011 aos 21 anos de idade tive o surto da doença Esclerose Múltipla. Foi um ano estressante tanto em família, faculdade, enfim. Peregrinei nas especialidades médicas - clínico geral, angiologista, e só em 2013 fui encaminhada a um neurologista, onde fechou o diagnóstico no dia 14/05/2013. Sem conhecer o tratamento da vitamina D, já havia optado a não realizar o tratamento convencional, o qual foi prescrito para mim interferon, pois como sou da área da saúde sabia dos graves efeitos colaterais, não teria vida em uso de imunossupressores. Pesquisei sobre outros tratamentos para Esclerose Múltipla e conheci o tratamento com altas doses de vitamina D do Dr. Cícero Galli Coimbra por meio do vídeo do Daniel Cunha Vitamina D - Por uma Outra Terapia. Não tive dúvida, seria esse tratamento o qual faria, mediante aos vários depoimentos de pacientes, depoimentos esses que me comoveram e reforçaram ainda mais minha escolha. Comecei o tratamento com altas doses de vitamina D no dia 04/12/2013 e só obtive benefícios. Minha última consulta foi um sucesso, recuperei totalmente a força das pernas e braços e caminho com melhoras e mais melhoras. É provado e comprovado que esse tratamento é eficaz. Seguindo a dieta e a hidratação, além dos exames laboratoriais e do acompanhamento clínico não há o que se atrelar a riscos. Drielle.
Patricia Rocha · Universidade Gama Filho
Descobri a EM há 17 anos, no início tratava com interferon mas como me sentia pior parei por conta própria e fazia pulsoterapia qdo tinha surtos (5 em 5meses +_ tinha surto). No início de 2009 comecei com copaxone e logo depois descobri o tratamento com a vitamina D e comecei tb. Parei com copaxone e uso somente as vitaminas e desde então, sem surtos, sem fadiga, sem nada! Faço yoga 2x por semana e musculação 2x por semana. Graças as vitaminas tive minha vida de volta!!
Rossana Venturieri · Trabalha na empresa Biólogo
Tratei psoríase palmo plantar, (também uma doença autoimune) com o Dr.Cicero com a Vitamina D. Meus pés e mãos eram cheios de feridas, sangravam, não podia andar. Já havia ido a vários dermatologistas sem sucesso. Logo na primeira semana de vit D as lesões das mãos sumiram e dos pés foram diminuindo gradativamente. Um ano depois não tenho mais nada. A maior prova do sucesso do seu tratamento são os milhares de pacientes como eu, que ele curou, é um iluminado!
Sandra Guerin · FAFI
Descobri ser portadora de Esclerose Multipla em 2010 fiquei 9 meses fazendo uso de Copaxone com surtos bimestrais em outubro daquele ano descobri a Vit D em fevereiro comecei a usá-la e dali em diante acabaram os surtos, minha força motora ( que estava indo embora) voltou, e até hoje estou super bem somente com as vitaminas desde abril de 2011.
Lauana Almeida · Seguindo · UFOP
Completei 2 anos de diagnóstico em junho de 2014. Durante os 4 meses que tomei o imunomodulador, foi só sofrimento. Além das reações fortíssimas, convivia também com os sintomas da Esclerose múltipla, às quais diga-se de passagem, são terríveis. Assim que iniciei o tratamento com a vitamina D, através do respeitadíssimo protocolo do Dr. Cícero Galli Coimbra, tudo mudou. Comecei a não ter nenhum sintoma da doença, minhas funções voltaram a funcionar em perfeita ordem. Nada de cansaço, dores, espasmos, fraquezas e o mais importante: surtos zero!!! E para a minha grande surpresa, cicatrização completa da lesão intramedular de C4 a C6, além da diminuição expressiva das lesões do cérebro. Hoje tenho uma vida perfeitamente normal, TOTALMENTE livre de surtos. Os exames médicos perfeitamente normais, mostrando que o restante das funções vitais estão em perfeita ordem.
O Dr. Cícero é um médico que deveria ser reverenciado pelos outros que o apedrejam. Este jogo de vaidades e interesses na classe médica, sempre amparado pelos interesses financeiros das farmacêuticas deveriam ser banidos pra sempre. Estamos falando de VIDAS!!!
Vidas, saúde e bem estar!
Lutaremos com todas as nossas forças pra defender este tratamento e este médico que nos devolveu as nossas vidas. A nossa alegria de poder continuar de pé, o renascimento pra vida!
Por favor, deixem de lado os interesses econômicos e pensem nas pessoas como seres humanos. Poderia ser qualquer um de nós.
Leda Al Debes · Mogi Guaçu
Sou portadora de Artrite Psoriásica há 10 anos, com lesões articulares avançadas na região sacro-ilíaca, pélvica e coluna vertebral, tenho Fibromialgia há 5 anos, e por uma demora no diagnóstico correto, fiz tratamento com Metotrexato e o biológico Humira, por apenas 1 ano, tive que parar em função dos efeitos colaterais como enjoo, tonturas, baixa do sistema imunológico, queda de cabelo, dificuldade de fala, visão, circulação sanguínea, além do inchaço abdominal e olhos amarelados em função do fígado, sendo que a melhora nas dores articulares e mobilidade, foram no máximo de 20%. Iniciei o tratamento com altas dosagens de Vitamina D, conforme o Protocolo do Dr. Cícero, há 7 meses, sem efeitos colaterais, e já apresento uma melhora de 60% nas dores articulares, 40% em 2 articulações onde as lesões são mais graves, 80% de melhora na rigidez matinal, mobilidade, lesões da Psoríase na pele e unhas, inflamação do globo ocular, e praticamente não apresento mais sinais da Fibromialgia como a rigidez generalizada. Deixo aqui minha autorização para publicação do depoimento, e meu imenso agradecimento ao respeitável trabalho do Dr. Cícero Galli Coimbra e toda sua equipe.
Germana Alencar Lapa · PUC/SP - Cogeae
Tenho Esclerose multipla a 2 anos recem completados. No primeiro ano, fiz tratamento com o betaferon, tornaram os meus dias, os piores da minha vida!!!
Devo a um tio meu por ter me "convencido" procurar o dr. Cícero em agosto de 2013. Falo "convencido", pois tinha um grande receio na verdade, pois ao ler a respeito das altas doses de vitamina d fiquei apreensiva com a tal possibilidade de um cálculo renal e eu nasci com apenas um rim único. Após ter conhecido Ivna Ivna Cavalcanti Feliciano, paciente d dr. Cicero, e ter tirado todas as minhas dúvidas, vi que pra isso não acontecesse só dependeria apenas de mim, da minha disciplina em seguir a restrição de leite e derivados e a ingestão de no mínimo 2,5 litros de líquido por dia. E assim segui a risca conforme o figurino e só foram melhoras a cada dia mais e mais!!! São apenas 10 meses de tratamento, mas confesso que foram os melhores 10 meses desde que recebi o diagnóstico de Esclerose Múltipla, pois tive de volta a qualidade de vida e a vontade de viver que o interferon tinha me tirado. Sou extremamente grata ao dr. Cícero por ter encontrado a fórmula de como vivermos bem, apesar do diagnóstico de qualquer doença autoimune.
Rosana Faria Barbosa · Colégio São José
Tenho EM há 16 anos, tomava beta interferon durante 15. Sofria muito com essas injeções a qual formava queloides e doía muito, eu já não aguentava mais tanto sofrimento e não podia parar. Ai então descobri o Dr Cícero e sua equipe com a vit D. Tomo a 5 meses e tudo mudou. Serei eternamente grata!! Felizmente ainda existe pessoas que pensam no bem estar das outras assim como o Dr Cicero Galli e sua equipe!! Obrigada anjos!!!
Queli Soares · Brasília
*Esta parte é de matéria publicada no Jornal mais importante de Brasilia: Correio Brasiliense.
Há cerca de três anos, a servidora pública aposentada Queli Soares, de 45 anos, recebeu um diagnóstico que tinha tudo para mudar sua vida para sempre: esclerose múltipla, uma doença até hoje tida pela medicina como crônica, incurável e degenerativa, geralmente associada a cadeiras de roda, andadores, camas, respiradores e toda sorte de aparatos médicos usados para prolongar a vida do paciente.
Nos meses seguintes, a servidora sentiu o peso do diagnóstico, perdeu os movimentos do braço e perna esquerdos,formigamentos,dormências,dificuldades para falar,deglutir, incapacidade de segurar objetos, incontinência urinária. Mais tarde, mudou-se para uma casa térrea, onde não precisasse subir escadas, pois as quedas eram cada vez mais freque... Ver mais
Lucimeire Martins · São Paulo
Sou paciente do Dr. Cícero Galli Coimbra, portadora de Esclerose Multipla, recebi minha vida de volta , em 1 ano e 4 meses de tratamento com altas doses de vitamina D, nunca mais fui a hospitais, o que antes eram de 4 a 5 internações por ano com os convencionais!!! Obrigada a Deus e ao Dr. Cícero por me permitir viver com qualidade!! Enquanto milhares desconhecem o tratamento, por falta de apoio na divulgação ao tratamento que salva, as industrias farmaceuticas nadam em lucros - isso é crime, privar pessoas de viverem e morrerem um pouco a cada dia!!Lucimeire Martins -
Patty Madono Garcia · Seguir · Advogada na empresa Escritório de Advocacia - Cível e Trabalhista · 114 seguidores
Tenho quatro doenças autoimunes e desde janeiro faço o tratamento com o protocolo da vitamina D. As melhoras são significativas e visíveis. O protocolo da vitamina D devolve-me, diariamente, uma vida saudável. Obrigada Dr. Cícero e toda sua equipe!
Wagner Jorge · Joinville
Tenho EM ha sete anos, fazia tratamento com os interferons, e a doença só progrediu, para poder andar comecei com bengala, depois fui para o andador e agora estou na cadeira de rodas. Comecei o tratamento com vitamina D em 16/12/2013 (6 meses) e já estou conseguindo dar alguns passos sem o andador, fadiga não tenho mais, movimento das mãos estão normais, não tinha mais movimento no pé esquerdo e agora já recuperei quase todo o movimento do pé, estou tomando 100.000UI faço exames periodicamente e meus rins estão limpinhos.
Josiane Mattos
Sou portadora de Esclerose Múltipla, descobri em Junho de 2013, por ser contra os medicamentos convencionais cujo efeitos colaterais podem nos levar a morte e sequelas irreversíveis optei pelo tratamento do Dr. Cicero Galli Coimbra e desde setembro de 2013 estou em tratamento com a Vitamina D, desde que iniciei o tratamento foram somente vitórias, as dormências, fadigas, dores de cabeça, desequilíbrios e surtos desapareceram. Hoje tento levar as pessoa que sofrem de doenças auto imunes a opção natural de se tratar e voltarem a ter uma vida normal.
Ademar Pinezi Junior · UFPR (Universidade Federal do Paraná)
Profissional de gabarito onde todos da área deveriam se espelhar. Priorizou o bem-estar dos pacientes ao invés do monopólio dos lucros da indústria farmacêutica. Faço o tratamento ha 1 ano e 6 meses e minha escala de incapacidade está em ZERO novamente. Me devolveu a capacidade de viver normalmente e, principalmente, exercer minha profissão e ajudar ao próximo. Antes de criticá-lo, façam 1% do que ele ja fez para a saúde das pessoas que teriam suas vidas condenadas a incapacidade funcional e progressiva. Grande Abraço ao Dr. Cícero Coimbra.
Tete Kostta · Seguir · Técnica em Contabilidade
'''MEU RESPEITO E MINHA ETERNA GRATIDÃO AO DR. CÍCERO GALLI COIMBRA..""
Ivna Cavalcanti Feliciano · Seguir
Descbri a EM há 3 anos e meio e há 3 faço o tratamento com Vitamina D, antes do tratamento tomava copaxone, tive 3 surtos no período de 6 meses, perda de força, dificuldades para dirigir, dormencias e formigamentos constantes em várias partes do corpo. Com 6 meses de tratamento c vitamina D os sintimas reduziram pela metade. Com 1 ano, já não tinha mais sintomas. Hoje levo uma vida normal, apesar do diagnóstico da EM, estudo, faço academia e ballet clássico, coisas que seriam impossíveis antes do tratamento. Agradeço a dr. Cícero por ter minha qualidade de vida de volta.
Tete Kostta · Seguir · Técnica em Contabilidade
Sou portadora da EMS há 16 anos, faço uso dos corticoides e tdo tipo de medicamentos há 12 ...por conta da EMS já sofri 09 derrames, fiz 10 cirurgias, tive cancer e depressão. meus médicos nunca me deram qualquer esperança de vida saudavel e a última consulta me flaram... você está entre a cruz e a espada, é questão de tempo.. eu estava deformada , inxada , careca e muito mal. sem coordenação motora, esquecia ate meu nome, não andava sozinha, batia em tudo, não tinha mais forças pra segurar nem a colher, derrubava tudo. mas pesquisei e encontrei em novembro uma esperança na Vit.D.. graças ao Dr. Cícero Galli Coimbra, em 3 meses de tratamento com a Vit.D, fazendo uso de altas doses , posso dizer e afirmar, nunca depois da EMS, estive yão bem. hoje tenho minha vida de, não desisti jamais de procurar uma luz ..no caminho da procura Deus me direcionou ao anjo Dr. Cícero Galli Coimbra. por favor , médicos de tdo o mundo... imploramos a voCês, em vez das críticas e ataques a ele, nos ajudem a superar as dores, os sintomas e tantos males que ela nos traz sem a Vit. D...A medicina só teria a ganhar se unindo ao Dr. Cícero Galli Coimbra, como tantos médicos teem feito, nessa luta que não é só dele , é sim, de milhares de portadores de tantas doenças autoimunes.. Deisxo aqui meu agradecimento ...Estamos juntoss.!!
Cida Tessari · Santo André
tenho AR e outras doenças auto-imune,vivia a base de corticoides, mal conseguia andar e hoje com apenas 3 meses de tratamento com 50.000ui de vitamina D me sinto muito bem...
Jair Pereira Dos Santos
Sou portador de Esclerose Múltipla a 5 anos e fiz tratamento com Betaferon, foram 600 dias tratando com esse medicamento, sentia efeitos colaterais terríveis, como era aplicado dia sim e dia não, além da sequelas da doença quando aplicava o Betaferon, tinha que enfrentar um dia de cama com muitas dores, fraqueza e depressão, dependia de cuidadora permanente. Depois que aderi o tratamento com o protocolo do Dr. Cícero, deixei por minha conta e risco as injeções , as melhora vieram a olhos vistos, quase não tenho sequelas, meus exames RM ( ressonância magnética ), não apresentam mais lesões e tenho uma vida normal. Apoio o tratamento a base de vitaminas mas sei que isso é uma briga titânica por parte dos laboratórios que veem seus lucros ameaçados por um tratamento eficaz.
Juliana Herkenhoff · Seguir · Instituto Europeo di Design
Sou paciente de um dos médicos que aplicam o protocolo do Dr. Cicero, tenho Artrite Reumatóide. Fui diagnosticada no ano passado, quando mal consegui andar e não conseguia fazer coisas simples do dia a dia como abrir ua garrafa de agua ou levar uma panela ao fogo. Comecei meu tratamento com os medicamentos convencionais que não melhoraram meu estado e me davam muitos efeitos colaterais, inclusive me causavam mais dor que a propria doença. Após comparar o prognóstico de pacientes com o tratamento convencional e o tratamento com altas doses de vitamina D, não tive dúvidas por qual optar! Estou me tratando a aproximadamente um ano somente com altas doses de vitamina D, seguindo o protocolo do Dr. Cícero, e hoje tenho uma vida normal, sem dores e consigo fazer coisas q inclusive nem fazia antes da doença. Tenho muitas fotos no meu perfil se vcs quiserem usar alguma para demonstrar o sucesso do tratamento deixo aqui minha autorização.
Ricardo Marques Dos Santos · Quem mais comentou · Centro Universitário Una
Sou portador de E.M diagnosticada em Abr/2011, sendo que os primeiros sintomas ocorreram em 2003, neste longo tempo fui em 22 médicos sem sucesso no diagnóstico. Em 04/2011 fiz uma pulseterapia e iniciei o uso do interferon, tinha vários sintomas colaterais como cansaço, fadiga, muita dor de cabeça, mal conseguia andar em minha casa.
Em Set/2012 conheci o tratamento utilizando o protocolo da Vitamina D, que me devolveu a qualidade de vida, novas perspectivas, muitas melhoras clinicas e físicas.
O que me fez mudar de tratamento é que a eficacia do tratamento convencional é apenas de 30% em não deixar a progressão da E.M, porem várias pessoas tem a progressão e efeitos colaterais principalmente o figado. No tratamento com o protocolo da Vitamina D, além de estabilizar a progressão da doença....muitos pacientes tem remissão da doença voltando a vida normal.
Sou eternamente grato ao Dr. Cícero e profissionais envolvidos no tratamento por realmente exercer a profissão com ética, humanidade e preocupar realmente com a saúde dos pacientes
Aurora Regina · Seguir · Quem mais comentou
É possível repor somente com exposição ao sol? Quanto tempo é necessário pra quem está com 20 de dosagem? Estou tomando 8 gotas de Depura, é suficiente? Obrigada!
Marli Nascimbem · Seguindo · Economia e Administração de Empresas
A dose minima preconizada pelo Dr. Cicero é de 10.000 u.i. ao dia. A sua dosagem é muito baixa e porta de entrada para v´rias doenças do sistema auto-imune. Entre no grupo do facebook Esclerose Multipla o tratamento e voce terá todas as suas dúvidas respondidas. Tudo de bom.
Ricardo Marques Dos Santos · Quem mais comentou · Centro Universitário Una
Aurora em linhas gerais 15 a 20 min de sol vc estará "produzindo" 10.000 ui de Vit. D, mas isso depende do clima , horário etc..a dose fisiológica diária recomendada para quem não tem enfermidade auto imune é de 10.000 ui (veja link abaixo) 8 gotas de Depura são 1.200 ui diários, em minha casa todos tomam 10.000 sem problemas
http://objetodignidade.wordpress.c om/2013/01/21/ as-doses-diarias-de-10-000- unidades-de-colecalciferol -devem-ser-tomadas-por-tod as-pessoas-essa-quantidade -previne-todas-as-doencas- inclusive-a-autoimunidade- com-10-000-unidades-a-pess oa-sai/
Rachel Campbell Worthington · Médica Veterinária na empresa Hípica Paulista - SHP
Tenho sintomas condizentes com a E.M. desde 2006, porém meu diagnóstico só foi fechado em 2008 (após me consultar com uma dezena de médicos). De lá até abril de 2013 foram várias internações.
Fiz uso do avonex por quase 2 anos, mas informei ao meu médico sobre minha decisão de suspender o uso devido ao fato de eu estar desmaiando durante as aplicações intramusculares semanais. No período que se seguiu, no qual não fiz uso de imuno-moduladores, tudo permaneceu da mesma forma (com 1 a 2 internações anualmente). Meu médico insistiu que eu deveria utilizar outra medicação, porém como viajo muito à trabalho (sou veterinária de equinos), achava incompatível andar com sacola térmica pelo interior ávida por uma geladeira e ter ainda que continuar a conviver com aqueles péssimos efeitos colaterais após as injeções.
Foi então que (após fi... Ver mais
Jorge Luiz · Belo Horizonte
Sou portador de EM ; Apoio total ao Dr. Cícero Galli Coimbra e seu tratamento com altas doses de vitamina D !!
Lary Lafuente · Curitiba
Olá!(resumidamente) Fui diagnosticada com Esclerose Múltipla em 2007 aos 20 anos recém completados, comecei com tratamento convencional e pulsoterapias ... Em 2008 tive surtos com muita freqüência perdendo o movimento das pernas desde então mesmo com medicamentos convencionais, fisioterapia, pulsoterapias, surtos cada vez mais forte não tinha mais força para caminhar e então fui pra cadeira de rodas, em 2012 depois de achar na internet um vídeo do Daniel Cunha sobre o Dr. Cicero eu fui atrás pra saber mais e até que em janeiro de 2013 marquei uma consulta com o Dr.Cicero e foi ai que minha vida mudou, já consigo dar meus passos, estou trabalhando e tudo graças a este tratamento ... Eu sou muito grata ao Dr. Cicero por este tratamento que está devolvendo a vida para nós !
Djenane Pimentel · Trabalha na empresa Ministério das Comunicações (Brasil)
Fui diagnosticada no final de 2011 com EM e comecei um tratamento convencional. Mesmo assim tive surtos tomando “Intérferon”. Em agosto de 2012 fui ao Dr Cícero e comecei o tratamento com a vitamina D. Nunca mais tive surtos e estou cada dia melhor...inclusive houve redução significativa das lesões em minhas ressonâncias. Agradeço a Deus todos os dias por existir um médico como ele no mundo... acredito que dr. Cicero foi um milagre minha vida.
Fernanda Borges · Centro Universitário do Pará - CESUPA
Meus primeiros sintomas de Esclerose Múltipla surgiram ainda aos 16 anos, porém fui diagnosticada apenas 4 anos depois. Apesar da pouca idade com que a doença apareceu, nunca tive grandes problemas com ela, graças a Deus, no entanto, a perspectiva de um futuro incerto e um desânimo muitas vezes anormal me assombravam. Há quase dois anos atrás, após um surto, resolvi buscar o tratamento com a vitamina D e minhas perspectivas em relação a doença só melhoraram e a falta de disposição praticamente desapareceu. Não é fácil conviver com algo tão incerto, ainda mais quando você não tem ainda maturidade suficiente para lidar com isso e a maioria dos médicos só fazem nos amedrontar, tentando nos convencer que devemos aceitar aquela situação (fadiga, surtos, agulhas). O Dr Cícero e os demais médicos do protocolo seguem a via contrária e por causa disso têm mudado a vida de muitas pessoas, diariamente,quanto a mim, fico feliz por ser uma delas. Quanto a evidências científicas, elas estão aí aos montes, é só procurarem, espero que os demais médicos aceitem isso, pois ninguém que teve sua vida de volta irá se calar. Toda minha gratidão ao Dr Cícero, pois ele não está lutando apenas para que o protocolo que ele criou seja respeitado, ele está lutando por todos nós, portadores de doenças autoimunes.
Marinez Souza Luz · Universidade Federal de Goiás
Descobri o tratamento com vitamina D para a EM em 2012, pesquisando na internet, numa busca incessante por uma melhor qualidade de vida. Só não sabia que a melhora viria de forma tão maravilhosa...e tão rápida! Em uma semana após o início da vitamina D, já não sentia mais fadiga. A partir daí, os movimentos da perna foram melhorando, o equilíbrio idem; nenhum surto desde então (aconteciam dois por ano). Meus exames de ressonância, dos rins, sangue, ossos estão normais, sem qualquer alteração. Enfim, tenho o privilégio de ser paciente do Dr. Cícero Galli Coimbra, a quem eu devo a minha vida. Obrigada.
Drielle Pujoni · UFMG
A categoria médica que debatem contra o tratamento do Dr. Cícero Galli Coimbra se sustentam na ausência de estudos científicos de peso da área médica sobre eficácia/eficiência das altas doses de vitamina D na esclerose múltipla e em outras doenças autoimune. Porém, como randomizar desordens metabólicas, isso não é negligência médica? Como realizar o controle experimental sendo que cada dose de vitamina D é individual? Não cabe comprovar cientificamente algo que já é benéfico, é redundante. É provado e comprovado que o tratamento é eficaz. É difícil a medicina aceitar algo inovador, além do mais natural.
Andriete Le Secq · Fotógrafo na empresa Fotógrafo
Olá! Fui diagnosticada com esclerose múltipla em 1997. Durante 14 anos vivi normalmente, sem nenhum incômodo mais forte com a doença, apenas um certo desequilíbrio e neurite ótica por 02 vezes. Há 02 anos atrás comecei a ter problemas para andar e uma fadiga crônica, incontrolável. Sou fotógrafa, tenho uma vida agitada, bastante corrida, muitas vezes estressante. Conheci o protocolo do Dr. Cícero faz 1 ano e meio e nessa época teria que entrar com a medicação convencional, até então não utilizada por mim (apenas corticoides - pulsoterapia - 06 vezes nesse anos todos). Pesquisei essas medicações e decidi que definitivamente não queria aquelas "drogas" no meu corpo. Decidi pelo Dr. Cícero e seu tratamento, e desde então só tenho ganhos e mais ganhos. Meu corpo está cada dia mais forte, minha vida é absolutamente normal, trabalho, viajo, namoro, me divirto, faço exercícios, me estresso também (rsrsrs) como todo mundo e voltei ao ballet (uma paixão que me acompanhou durante mais de uma década, e que foi interrompida pela esclerose múltipla), e só tenho a agradecer à esse profissional exemplar e ser humano incrível por tudo isso.
Costumo dizer que o Dr. Cícero e sua equipe são nossos anjos da guarda.
Definitivamente, deveriam existir mais profissionais assim. Ele é um exemplo.
Saúde, luz e muito sucesso, hoje e sempre ao Dr. Cícero e seus discípulos.
Bom dia!
Andriete L S Paris - São Paulo.
Fabíola Reis Voges · Seguir · Trabalha na empresa Voges & Barbacovi Advogados
Fui diagnosticada em 2008 depois de passar por 5 neurologistas que me solicitavam muitos exames e nao me diagnosticaram. Um ortopedista foi quem diagnosticou. Passei para um Neurologista, especialista na area que colocou um futuro curto e "negro" para mim. Comecei tratamento com Interferon. Ali comecou meu calvario. Tomei direitinho e acompanhada por Neurologista de renome, professor de universidade federal, por 4,5 anos. Depois de comecar com a Vitamina D, sob os cuidados do Dr Cicero Galli Coimbra, minha vida mudou. Foram desaparecendo, um a um, todos os sintomas da EM e mais que isso, criei animo, disposicao e nunca mais tive q tomar remedios pra dor. Eu nao voltaria para o interferon por nada. Dr Cicero devolveu a mim a alegria de viver e isto nao ha nada que pague. Bom dia. Fabiola Voges Rio Grande do Sul Gramado.
Solayne Batista · Seguindo · Trabalha na empresa Bambina
Meu filho foi diagnosticado aos 20 anos e começou o tratamento com Copaxone com a promessa médica que levaria uma vida normal. Logo vieram os efeitos colaterais do medicamento e em seguida o segundo surto. Começou o tratamento com a vitamina D sobre a orientação de Dr Cícero. Com 6 meses de tratamento decidiu parar com as injeções pois não aguentava mais seus efeitos. A partir dai pôde levar uma vida normal, sem sintomas da EM e esta melhora comprovada clinicamente e na RM com lesões inativas. Para evitar os riscos de uma hipervitaminose fomos orientados a seguir uma dieta e hidratação adequadas, além de fazer exames periódicos para acompanhar os efeitos da vitamina D no organismo. Hj 2 anos depois meu filho segue tomando diariamente 100 gotas de vitamina D e somos gratos ao Dr Cícero pelos estudos realizados e assim tantos pacientes que seguem o protocolo terem novamente a oportunidade de uma vida normal.
Sylvia Dutra Novaes · Seguindo · Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Minha irmã foi diagnosticada em 2007, com 46 anos de idade. Tomou interferons e copaxone por 3 anos, só fazia piorar, andava se segurando nas paredes, ale´m de sofrer com todos os efeitos colaterais dos interferons e copaxone. Faz 4 anos encontramos a terapia do dr. Cícero e ela toma 50.000 UI desde então. Com 4 meses voltou a fazer exercícios de treino na areia da praia, levar uma vida saudável e normal, dirige, cuida da casa, a visão voltou ao normal. Só temos a agradecer ao dr. Cícero Galli Coimbra pela sua dedicação em pesquisar essa terapia com altas doses de Vitamina D3 que devolvem a vida aos portadores de Esclerose Múltipla. O tratamento é o que estabiliza e regride a EM e permite que os portadores voltem a viver. Para a famíulia, minha irmã estaria condenada a uma cadeira de rodas pela progressividade da EM dela, que passou de surto remissão para progressiva mesmo usando durante 3 anos os interferons e copaxone. Desde que começou com a Vitamina, abandonou as injeções. E só temos a acreditar no sucesso da terapia do dr. Cícero Galli Coimbra.
Aninha Paffaro · Universidade de São Paulo
Sou uma dos cerca de 3.500 pacientes que se beneficiam do tratamento com "VITAMINA D". Qualquer pessoa que me ver, jamais dirá que tenho uma doença neurodegenerativa (esclerose múltipla), pois tenho uma vida normal, sem sequelas, sem fadiga, cansaço e exames com excelentes resultados comprovando tudo isso. Já o uso de medicamentos imunossupressores 'convencionais' hoje, com 27 anos, talvez não me fariam muito mal, mas e a longo prazo?
Além disso, ficaria "refém" de medicamentos bastante agressivos ao organismo pelo resto da vida, que certamente diante disso seria encurtada. Tenho muito ainda a viver e é o que estou conquistando com o tratamento que me considera como paciente e não apenas como uma doença.
Jose Santos Silva · Faculdade de Economia do Porto
Existem centenas de estudos científicos que comprovam a eficácia da Vitamina D na regulação do sistema imunitário. É um potente imune modelador. Nas doenças auto imunes faz com com muito mais eficácia aquilo que os injectáveis tinham esperança de fazer mas mostram-se ineficazes, pois , como são imune supressores expõem o doente a inúmeros ataques ao seu sistema imunológico, que por sua vez aceleram a doença.
Também existem muitos testes clínicos onde foram testados os injectáveis tradicionais com a Vitamina D, todos os resultados deram melhorias substanciais àqueles que tomavam a vitamina d em relação aos placebos, apesar de as doses de vitamina d serem muito baixas.
há 2 anos atrás os neurologistas ignoravam completamente a vitamina d e riam-se quando um doente os questionava sobre isso, hoje prescrevem a vitamina d aos doentes... Ver mais
Eugenia Angela Magalhães · Seguindo
Minha filha foi diagnosticada com EM . em 2013, .desde então decidimos e optamos pelo tratamento com altas doses de vitamina D ..ela toma 60.000UI diaria, e a vida dela mudou, tem vida normal e esbanja saude, sem surtos sem dores, trabalha, estuda tem vida normal e faz tudo que uma moça da idade dela tem direto .Só temos que agradecer ao Dr. Cicero Galli Coimbra, e toda sua equipe, acreditamos 100% no tratamento.
Cravo Da India Renata · E.E. Aristeu Aguiar
Meu nome é Renata, tenho 27 anos, tenho EM há 5 anos, mas só descobri em meados de 2012, quando um surto atacou meu nervo óptico e perdi a visão de 1 dos olhos. Depois de inúmeros exames, descobri que eu tinha mais 5 lesões cerebrais, todas na região da memória e do equilíbrio, não tive nenhuma sequela motora, graças a Deus. Foi um choque muito grande descobrir que eu tinha uma doença degenerativa e sem cura! Para mim e minha família eu já estava condenada a uma cadeira de rodas. Segundo meu neurologista, eu não poderia mais tomar sol, pois ele me causaria sintomas terríveis e teria que tomar, pelo resto da minha vida uma injeção semanal nas coxas. E, segundo ele, eu poderia acordar de manhã com um lado do corpo paralisado, mas eu não precisava me preocupar...era uma reação normal, mas eu teria que ligar urgente pra ele! Saí do ... Ver mais
Ana Anna
Eu moro ma Italia..sou portadora da EM..faz 2 anos que faco o tratamento com a vitamina D do dr Cicero Coimbra..eu tive muitas muitas melhoras...sem surtos...antes deste tratamento, eu tinha 3, 4 surtos por ano...eu abandonei o tysabri porque tem muitos efeitos colaterais..fazer este tratamento com vitamina D foi a melhor decisao..Cicero Coimbra it is a great neurologist, a true doctor
Márcia Adriana Barboza
Eu tenho todos os exames de antes e depois do trata/to, me sinto melhor q numca e meus exames todos normalizaram!
Alasia Santos · Seguindo · Professora na empresa UFPB
Meu primeiro surto de EM ocorreu em 2009. Foi muito forte e fiquei por três meses tetraplégica.Como muita fisioterapia e fonoaudiologia consegui me levantar e também com a relativa ajuda de medicações convencionais, porém, as reações adversas deste tratamento eram igualmente muito fortes. Deixavam minha imunidade suprimida para controlar a doença. Tive, por isso, muitos surtos em razão de infecções. Em 2013 conheci o tratamento com vitamina D e, pra quem tinha uma EM incontrolável, Afirmo que a Vitamina D está controlando. Uso há 8 meses. Como o tratamento prevê dois anos, em janeiro desde ano, tive um pequeno surto em razão de um forte choque emocional. Mas 15 dias após estava bem e retornado às atividades corriqueiras. A intensidade desse surto foi bem menor do que todos que tive desde quando começou a doença.O mais importante que destaco, é que não tenho mais fadiga, que nos derruba, nem depressão, enfim, voltei a sorrir e a cada dia evoluo consideravelmente. Hoje, uso uma muleta na rua e ando só em casa. Minha vida mudou muito após a vitamina D. Dr. Cícero e os médicos do protocolo têm todo o meu crédito e confiança. Já me considerava um caso perdido. Agora esse quadro mudou.
Patrícia Jácome Brito
A minha filha teve o primeiro surto de EM em Fevereiro do ano passado, e passado um mês teve um segundo surto, antes de ser diagnosticada pela neurologista, eu tive a “sorte” de ter tido conhecimento do tratamento com “vitamina” D do Professor Cícero Coimbra. E fiz horas de pesquisa em diversos sites , não só li depoimentos de doentes que utilizavam este tratamento mas os INÚMEROS estudos científicos de diversos países sobre a acção da “vitamina” D no sistema imunitário como regulador hormonal, como o seu papel em diversos processos metabólicos no organismo e também os estudos que já fizeram sobre as quantidades que se julgavam tóxicas e que hoje já se provaram inócuas. A minha filha começou a tomar Avonex no seu terceiro surto que lhe atacou a visão, passado um mês e meio do segundo. Ela não queria ouvir falar de nada que não ... Ver mais
Túlio Mauro · Universidade de Brasília
Minha esposa quando foi diagnosticada com EM estava com o lado direito do corpo paralisado, dificuldades de dicção e incontinência urinária. Após dois anos de tratamento com o Dr. Cícero, utilizando vitamina D, ela está completamente recuperada e nunca teve surtos desde o começo do tratamento. Para nós, foi acordar de um pesadelo!
Sueli Uliano · Usp
Minha filha é portadora de esclerose múltipla. Em 15 meses teve 4 surtos, cada um mais grave que o anterior e acontecendo com menor intervalo de tempo entre eles. Minha filha não queria tomar interferon devido aos efeitos colaterais. Começou então o tratamento com vitamina D e já são 26 meses sem surtos, levando a vida estressante de sextanista de medicina. Em virtude desses resultados, há meses me dedico a divulgar esse protocolo através da internet e encaminhei centenas de pacientes com doenças autoimunitárias aos médicos que atendem pelo protocolo. Só alegrias! Espero que o programa faça chegar essa boa notícia a muitos pacientes, mas também a médicos que abracem essa causa.
Eveline Ferraz · Seguir · Universidade Federal de Ouro Preto
Sou portadora da EM. Faz 9 meses que faço o tratamento com a vit D. Nunca tomei interferon por escolha própria pois, antes de saber exatamente o que era a doença e de ter qualquer informação sobre a Vit D, procurei informações sobre os tratamentos da doençae assim que minha tia (médica) mas infelizmente não é neurologista, chegou com a ideia da Vitamina. Ela me dando seu aval nao pensei duas vezes e nao me arrependo. Trabalho numa função um pouco estressante, e levo uma vida normal e com a qualidade que sempre tive antes da doença.
Cassia Guimaraes · Quem mais comentou · 2º Grau Completo [Ensino Médio]
Minha filha tem 8 anos e tem Esclerose Múltipla e ja teve 5 surtos sendo o primeiro com 3 anos,nós viviamos no hospital,nossa vida era um tormento. .Agora com a vitamina D ela esta otima,sem surtos e nem hospitais,Agradeço muito a Deus e ao Dr. Cicero Galli Coimbra,pois eles me deram a chance de ver minha filha crescer bem e saudavel.
Aline Cherubini · Uniritter
Tenho EM e me trato a 1 ano com o protocolo do Dr. Cícero. Nunca tomei Interferon, graças à Deus. O protocolo me devolveu a vida, a alegria de viver, de não ter mais limitações assombrando o meu futuro
Carolina Leguizamon · Universidad Nacional del Este
Tinha EM Progresiva, a 2 anos com a vit D nenhuma nova lesao
Ja consigo caminhar mais tempo, a visao melhorou y consigo agarrar as coisas o Dr Cicero me devolveu a vida Carolina Leguizamon
DavideJuliana Neves
Tenho Esclerose Múltipla e faço tratamento com vitamina D.
Não tenho mais sintomas da doença. Minhas Ressonâncias magnéticas mostraram melhoras. Conheço pessoalmente diversos pacientes que estão muito bem também com este tratamento.
Tenho uma vida agitada de trabalho, estudos. Inclusive pratico motocross aos finais de semana.
Profissionais de metodologia afirmam que o interesse científico e da sociedade nunca devem prevalecer sobre o bem estar do paciente, inclusive já defendem a tese que administrar placebo a doentes com doenças graves como exemplo Aids, Alzheimer ou câncer, entre outras, não é ético, pois podem ocorrer possíveis efeitos irreversíveis aos doentes que tomaram placebo. É como exigir Duplo-cego de para-quedas para prevenção de mortes em saltos de avião, justificando que não foi encontrado nenhum estudo que sustente o seu benefício.
A Academia Brasileira de Neurologia tem obrigação de pesquisar a fundo o protocolo, fazer estudos, publicar, e aplicar o protocolo a todos os pacientes possíveis.
Neurologistas, arregacem as mangas! Todos tem o direito das melhoras progressivas que os pacientes que utilizam o protocolo criado pelo Dr. Cícero estão tendo.
Agda Gulla · Seguindo · Imes - Fafica Catanduva SP
Sou portadora de EM (esclerose múltipla) Usei Interferon por 2 anos e meio, me aplicava toda sexta feira, não existiam finais de semana para mim, devido as reações que são terríveis, febre, mal estar, dores pelo corpo todo, etc.
Faço uso do Protocolo do Dr. Cícero há quase dois meses, meus finais de semana agora são preenchidos de alegria. Voltei a ter qualidade de vida.
Obrigada Dr. Cícero!!
Marcia Cicivizzo · Seguindo · Trabalha na empresa SSP/SP
Minha filha Nayra Rosa Basilio tem esclerose multipla desde os 10 anos de idade. Começou um tratamento com interferon depois de vários surtos e aos 12 anos conhecemos o Dr Cicero que nos apresentou a VitD. Isso foi em 2005. Desta data até hj a Nayra não teve mais surtos e em comparação com as ressonâncias magnéticas daquela data e as atuais, várias lesões desapareceram. Hj a Nayra tem uma vida normal, faz academia, faculdade, trabalha, anda o dia inteiro e tem uma vida social intensa. Obrigada Dr Cicero. É um tratamento tão revolucionários que pessoas vem da Europa, Das Americas, de vários países. Médicos portadores tratam com Dr Cicero e por sua vez tratam seus pacientes. É um médico abençoado por Deus.
Zilda Carracedo · Gerente de Marketing na empresa Gráfica Print
Meu marido faz uso da vitamina D em alta dosagem ha 3 meses, para tratar uma doenca autoimune chamada doenca de Crown, esta se sentindo muito bem e os resultados da melhora é nítida, antes do tratamento com a vitamina D, ele estava muito mal e com uma declaração medica que dizia q o caso dele era de intratabilidade clinica. E tinha que fazer o procedimento cirúrgico para a retirada do intestino. Hj estamos muito aliviados com sia recuperação e continuamos o tratamento da vitamina D e dos medicamentos tradicionais. Agradeço imensamente a Deus e ao dr Cicero e Dra Sueli pelo maravilhoso atendimento conosco.
Danilo Bruch Martins · UniCeub
Sou portador de esclerose múltipla, e graças ao tratamento da vitamina D administrado pelo Dr. Cícero Galil Coimbra e vários médicos que aderiram o mesmo, tenho uma vida normal, sem surtos e sequelas. Em outubro de 2013 fui diagnosticado com este terrível diagnóstico e desde lá venho me tratando com este protocolo da vitamina D, em minha primeira ressonância do encéfalo e da cervical várias lesões foram identificadas, em uma segunda ressonância realizada em maio de 2014, veja com apenas 7 meses de tratamento, foi possível verificar que a doença está totalmente desligada, inclusive várias lesões sumiram e as outras diminuíram. Este protocolo já está sendo realizado por mais de 3000 mil portadores, todos com resultados positivos, ao contrário do que é prometido com o uso de remédios tradicionais. Os médicos precisam se atualizar assim como o Dr. Cícero e os médicos que aderiram este maravilhoso tratamento.
Assim como vários depoimentos aqui já postados, reafirmo junto com todos, que este tratamento vem devolvendo a qualidade e a paz para todos os portadores.
Tania Sueth · Volta Redonda
Tenho Esclerose Múltipla, nunca fiz tratamento convencional, meu tio médico aposentado porém muito esclarecido, não deixou que fizesse por ser muito agressivo, e disse:Tania não vejo uma LUZ, vejo um CLARÃO! Marcou consulta com DR. Cicero G. Coimbra, desde então faço o protocolo a 1 ano e tive melhoras de 80%. Inclusive,1 ano sem surtos, sem fadiga, faço musculação, fisioterapia, dirijo meu carro, vida normal sem pulso, injeções, dor, graças ao Dr. Cicero e a vitamina D.
Ana Claudia Domene Ortiz · Pontifícia Universidade Católica de São Paulo
Resido nos EUA mas iniciei meu tratamento com o Dr. Cicero Galli Coimbra ha 6 anos, meses apos ter sido diagnosticada com esclerose multipla. Desde entao estou cheia de saude, me mantendo bem longe de remedios e hospitais. Quando tomava a medicacao convencional tinha apenas pioras, agora ha 6 anos que so tenho melhoras.
Lourdes Schmidt · Neyde Apparecida Sollitto Professora
Sou portadora de EM e faço tratamento na clínica Dr Cicero Galli Coimbra e graças ao tratamento que faço, a melhora foi muito grande, e há 1 ano e 10 meses nunca mais tive surto, minhas forças voltaram.
Marli Nascimbem · Seguindo · Economia e Administração de Empresas
Faz um ano que estou fazendo tratamento com o protocolo do Dr. Cicero Galli Coimbra. Eu não conseguia segurar mais uma xicara de chá com uma mão só, caía sem nem entender porque, vivia me enroscando nos trincos das portas, batendo nas paredes, com uma tontura terrível, estava vendo a minha vida se esvair das minhas mãos. Estava desesperada sem saber onde tudo aquilo ia desembocar. Eu dizia que só doía quando eu respirava. E quando comecei a fazer o tratamento com o protocolo do Dr. Cicero, recomecei a ter esperança na vida. E hoje subi as escadas de casa quase que correndo, quando tinha dias que não conseguia descer dois degraus. E vem médicos dizendo que é perigoso tomar altas doses de vitamina D? Pelo que sei, apesar de nunca ter tomado, perigosos são os interferons. Que provas vcs mais querem? De mais de 3.500 pacientes recuperados de uma doença dita por vcs incurável? Os nossos efeitos colaterais? Termos que nos abster de leite e derivados e tomar no minimo 2,5 l de água por dia e fazer exames para controle periodicamente. Então, benditos os nossos efeitos colaterais! Tomo 100.000 u.i. por dia e os meus exames de calcio na urina, rins, estão ótimos. E eu agradeço à coragem do Dr. Cicero de ir contra os parâmetros da medicina atual cujo único objetivo é servir aos grandes laboratórios.
Felipe Garcia · SBE Pós-Graduações
Sou portador da Esclerose Múltipla, e faço tratamento conforme protocolo do Dr Cícero Coimbra. Em apenas 3 meses de terapia já notei melhoras significativas. Não apresentei novos surtos, e me sinto muito disposto para tarefas do dia-a-dia. Estou confiante que na mudança que adotei em meu estilo de vida, logo obterei sucesso terapêutico. É lamentável que exista uma corrente contrária a metodologia empregada por um profissional que tenha se empenhado em ajudar tantos pacientes. Fico a me perguntar porque que é que a revista Veja lançou uma matéria questionando os benefícios do tratamento com a Vitamina D, logo agora que foi anunciado um Simpósio Brasileiro sobre o Potencial Terapêutico e de Prevenção
da Vitamina D para a Saúde Humana? Desejo a toda equipe do Dr. Cícero sucesso no avanço das pesquisas.
Gostaria de saber se é interessante aos pacientes submetidos ao protocolo, enviar um pedido de solicitação de adesão a outros profissionais médicos.
Ronaldo Ramos · Supero
tomo 30.000 unidades, desde março/ 2005. não tive novos surtos e sinto-me bem
Edmilson Lopes da Rosa · Seguir · AINSF na empresa Delta Red Marketing - Associação Interativa na Área Financeira
É lamentável. Cada vez mais legisladores interferem no processo de educação dos nossos filhos. Enquanto a desigualdade de condições favoráveis a educação prevalecer, será somente desaprovar aqueles que ainda se preocupam com a mesma.
Rodrigo Wöss Correa · Trabalha na empresa Valeo
Após feito a cirurgia bariátrica é possível reverter a cirurgia?
Madona Lopes · Crato
Como reduzir a quantidade de sal eficazmente, se até os alimentos doces trazem em sua informacao nitricio.al certa quantidade de sodio? Como controlar isso???
André Kastein · Rede de Desenvolvimento Social na empresa Senac São Paulo
Rasgação de seda. Falar que os cartórios simplesmente atuam por interesses públicos é ingênuo demais. O que se vê é a típica defesa de direitos privados por meio de discurso populista.
Vera Rocha
A afirmação que a Escola Lumiar usa a Roda/assembléia semanal para desenvolver habilidades não cognitivas é incorreta. A Escola não dissocia cognitivo e não cognitivo. A escola tem uma estrutura muito mais complexa do que faz supor a matéria e trabalha cognitivo e não cognitivo juntos nas diferentes atividades. Uma pena a matéria desperdiçar a chance de mostrar quem realmente entende e faz diferente. Mais do que isso, mostra que a maior parte das escolas não vai saber por onde começar qualquer coisa semelhante. Além disso as pessoas que trabalham na escola entendem tanto ou mais do assunto do que as pessoas escolhidas para debater.
Walquiria Molina Molina · Seguir · Quem mais comentou · Instituto Vianna Junior
SERÁ QUE O DR QUE AI ESTA DEFENDENDO A OAB NÃO QUEIMA A CARA EM FALAR QUE A OAB É A TITULAR DE UM DIREITO QUE SOMENTE O MEC TEM,ELE DEVERIA SAIR DE FININHO.UM ABSURDO ESTE EXAME ISTO É CLARAMENTE RESERVA DE MERCADO.NENHUM CURSO É AVALIADO POR SEUS SINDICATOS COMO É FEITO PELA OAB,POIS É ISTO QUE ELA É.E AINDA POR CIMA QUER SE APODERAR DO PAPEL QUE SOMENTE O MEC TEM,É BRINCADEIRA....
David Richard
Será que pro jovem, seja mais eficaz protestar ou cobrar os políticos pela internet do que meramente votar - para se mudar a situação politica?
Marilia Querido Perez · Consultora Imobiliária na empresa Abyara Brasil Brokers
Eu sofri violência obstétrica tomando meia rack com 8 cm de dilatação, parou meu TP e com isso o médico fez uma epsio e um fórceps no qual só fiquei savendo na hora da sutura...e depois de 40 dias escutei do mesmo que eu tinha ficado larga!!!
Ana Duarte Nascimento · Quem mais comentou
Pois é! Eu passei por essa cesárea totalmente desnecessária e até hoje sofro por conta dela.
A rede pública oferecia apenas os medicamentos betainterferonas, glatirâmer e natalizumabe para o tratamento da doença.
http://www.ebc.com.br/noticias/saude/galeria/audios/2014/07/sus-tem-novo-remedio-para-tratamento-da-esclerose-multipla
http://saude.sapo.pt/saude-medicina/medicacao-doencas/artigos-gerais/esclerose-multipla-ja-pode-ser-tratada-com-capsulas.html
http://saude.sapo.pt/saude-medicina/medicacao-doencas/artigos-gerais/esclerose-multipla-ja-pode-ser-tratada-com-capsulas.html
TRAZENDO NOTÍCIAS DO DIA A DIA
ESCUTANDO NO SEU AMIGO INSEPARÁVEL O RADIO DE PILHA.
Compartilhe nossa campanha e ajude-nos a lutar pelo medicamento oral gratuito! http://goo.gl/cruayz
Inclusão de novos medicamentos, em especial os de administração por via oral, para tratamento da Esclerose Múltipla.
Criado por
ABEM - Associação Brasileira de Esclerose M.Brasil
ABEM - Associação Brasileira de Esclerose M.Brasil
A ser entregue para:
COMISSÃO NACIONAL DE INCORPORAÇÃO DE TECNOLOGIAS NO SUS – CONITEC. Esta comissão foi Criada com a Lei nº 12.401, de 28 de abril de 2011, que dispõe sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no âmbito do Sistema Único de Saúde
| ASSINE A PETIÇÃO |
A ABEM está engajada na coleta de assinaturas em uma petição pública que visa sensibilizar as nossas autoridades governamentais para que seja incluída mais uma opção de tratamento oral na rede pública de todo o Brasil. Mais do que uma nova opção para o tratamento da Esclerose Múltipla, estamos falando de um tratamento oral que traria um enorme impacto positivo na qualidade de vida dos pacientes que atualmente fazem uso de medicamentos injetáveis. Além de administração mais complexa, os medicamentos injetáveis necessitam de outros cuidados como o de armazenamento refrigerado, por exemplo.
Coloque seu endereço de email
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Comer 3 bananas ao dia regula A SUA SAÚDE
Se deseja uma solução rápida para baixos níveis de energia, não há melhor lanche que a banana. Contendo 3 açúcares naturais: sacarose, frutose e glicose, combinados com fibra, a banana dá uma instantânea e substancial elevação de energia.
Pesquisas provam que apenas 2 bananas fornecem energia suficiente para 90 minutos de exercícios extenuantes.
Não é por acaso que a banana, como energético, é a fruta nº 1 dos atletas bem sucedidos do mundo.
A banana também ajuda a curar ou prevenir um grande número de doenças e condições físicas, que a tornam obrigatória na sua dieta diária.
Anemia Contendo muito ferro, as bananas estimulam a produção de hemoglobina no sangue e ajudam nos casos de anemia.
Tensão arterial Contém elevadíssimo teor de potássio, mas reduzido em sódio, tornando-a perfeita para combater a pressão alta. Tanto que a FDA (agência responsável pelo controle de alimentos e remédios) dos EUA autorizaram as indústrias de banana, a oficialmente informar a redução do risco de pressão alta e enfarto.
Capacidade mental 200 estudantes de uma escola em Twickenham (Middlesex) tiveram ajuda da banana (no café da manhã, lanche e almoço), para elevar sua capacidade mental. Pesquisa mostra que frutas com elevado teor de potássio ajudam alunos a aprender e a manter-se mais alerta.
Intestinos
Com elevado teor de fibra, incluir bananas na dieta pode ajudar a normalizar as funções intestinais, superando o problema, sem recorrer a laxantes.
Com elevado teor de fibra, incluir bananas na dieta pode ajudar a normalizar as funções intestinais, superando o problema, sem recorrer a laxantes.
Depressão De acordo com recente pesquisa realizada pela MIND, entre pessoas que sofrem de depressão, muitas sentiram-se melhor após uma dieta rica em bananas. Isto porque a banana contém "trypotophan" , um tipo de proteína que o organismo converte em serotonina, reconhecida por relaxar, melhorar o humor e, de modo geral, aumentar a sensação de bem estar.
Ressaca Uma das formas mais rápidas de curar uma ressaca é fazer uma vitamina de banana com leite e mel. A banana acalma o estômago e, com a ajuda do mel, eleva o baixo nível de açúcar, enquanto o leite suaviza e reidrata o sistema.
Azia As Bananas têm efeito antiácido natural. Se você sofre de azia, experimente comer uma banana para aliviar-se.
Enjôo matinal Comer uma banana entre as refeições ajuda a manter o nível de açúcar no sangue elevado e evita as náuseas.
Picadas de mosquito Antes de usar remédios, experimente esfregar a parte interna na casca da banana na região afetada. Muitas pessoas têm resultados excelentes em reduzir o inchaço e a irritação.
Nervos As Bananas contêm elevado teor de vitamina B, que ajuda a acalmar o sistema nervoso.
Excesso de peso e Stress do trabalho Estudos do Instituto de Psicologia, na Áustria, mostram que a pressão no trabalho leva à excessiva ingestão de comidas, como chocolate e biscoitos. Examinando 5 mil pacientes em hospitais, pesquisadores concluíram que os mais obesos eram os que tinham trabalhos com maior pressão. O relatório concluiu que, para evitar a ansiedade por comida, precisa-se controlar os níveis de açúcar no sangue.
TPM Esqueça as pílulas e coma banana. Ela contém vitamina B6, que regula os níveis de glicose no sangue, que afetam o humor.
TPM Esqueça as pílulas e coma banana. Ela contém vitamina B6, que regula os níveis de glicose no sangue, que afetam o humor.
Úlcera Usada na dieta diária contra desordens intestinais, é a única fruta crua que pode ser comida sem desgaste em casos de úlcera crônica. Também neutraliza a acidez e reduz a irritação, protegendo as paredes do estômago.
Controle de temperatura Muitas culturas vêem a banana como fruta “refrescante”, que pode reduzir tanto a temperatura física como a emocional de mulheres grávidas. Na Tailândia, por exemplo, as grávidas comem bananas para os bebês nascerem com temperatura baixa.
Desordens Afetivas Ocasionais A banana auxilia os que sofrem de DAO, porque contêm um incrementador natural do humor, o "trypotophan".
Fumo As bananas podem ajudar as pessoas que desejam deixar de fumar, porque os seus elevados níveis de vitaminas C, A1, B6 e B12, além de Potássio e Magnésio, ajudam o corpo a se recuperar dos efeitos da retirada da nicotina.
Stress Potássio é um mineral vital, que ajuda a normalizar os batimentos cardíacos, levando oxigênio ao cérebro e regulando o equilíbrio de água no nosso corpo. Quando estressados, a taxa metabólica eleva-se, reduzindo os níveis de Potássio, que podem ser reequilibrados com a ajuda da banana.
Infarte De acordo com pesquisa publicado no Jornal de Medicina de New England, comer bananas regularmente pode reduzir o risco de morte por enfarto em até 40% !
Verrugas Os naturistas afirmam que se quiser eliminar verrugas, basta colocar a parte interna da casca de banana sobre elas e prendê-la com gaze ou fita cirúrgica.
Regulação dos níveis de carbohidratos Comendo alimentos ricos em carboidratos, como bananas, a cada 2 horas, mantém-se estável o nível de açúcar.
Como vêem, a banana é um remédio natural contra muitos problemas. Comparada à maçã, tem 4 vezes mais proteína, 2 vezes mais carboidratos, 3 vezes mais fósforo, 5 vezes mais vitamina A e ferro e 2 vezes mais outras vitaminas e sais minerais.
Também é rica em potássio e, como um todo, é um dos alimentos mais valiosos.
Regularização da vacina que é capaz de curar doenças reumáticas.
Doenças como artrite reumatóide, artrose, espondilite anquilosante, osteoartrite, gota, lesão por esforço repetitivo (LER), artrite psoriática, esclerodermia, esclerose sistêmica, dermatopolimiosite, polimiosite e lupus eritematoso sistêmico, entre outras doenças do aparelho locomotor.
Por que isto é importante
Caros amigos,
A luta é pela regularização da vacina que é capaz de curar doenças como artrite reumatóide, artrose, espondilite anquilosante, osteoartrite, gota, lesão por esforço repetitivo (LER), artrite psoriática, esclerodermia, esclerose sistêmica, dermatopolimiosite, polimiosite e lupus eritematoso sistêmico, entre outras doenças do aparelho locomotor.
Várias pessoas foram curadas e postaram o seu agradecimento na internet ao Dr. Genésio Pacheco da Veiga, pesquisador e descobridor da vacina antibrucélica, porém por perseguição dos interesses econômicos que estão em jogo, todas as suas tentativas em regularizar a referida vacina foram em vão.
“Há 50 anos atrás enquanto o Dr. Genésio Pacheco da Veiga trabalhava como pesquisador no controle bacteriológico da peste bubônica, na Fundação Oswaldo Cruz, no Rio de Janeiro com o objetivo de controlar a brucelose humana, notou que os pacientes vacinados contra essa doença apresentavam também diminuição das dores articulares provocadas pela artrite reumatóide. Como um bom clínico dos velhos tempos, no qual a observação é uma das suas maiores qualidades, ficou muito intrigado com esse assunto. Começou a coletar mais dados, mudou o modo de administração da vacina, mudou as suas diluições, iniciou uma série exaustiva de extrações de endotoxina da bactéria que provoca a brucelose humana e após alguns anos de intenso trabalho chegou à formulação que o satisfez. : alta eficácia em acabar com as dores ao lado da parada do processo evolutivo da doença.”
Não será lamentável perdermos uma pesquisa dessas?
Se você concorda em regularizar essa vacina que beneficiará milhões de pessoas, assine esta petição, vamos atingir o maior número possível de pessoas.
Considerando os 98 anos do Dr. Genésio, o Brasil não terá muito tempo para se decidir.
MAIS INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA, ACESSEM OS LINKS ABAIXO:
A luta é pela regularização da vacina que é capaz de curar doenças como artrite reumatóide, artrose, espondilite anquilosante, osteoartrite, gota, lesão por esforço repetitivo (LER), artrite psoriática, esclerodermia, esclerose sistêmica, dermatopolimiosite, polimiosite e lupus eritematoso sistêmico, entre outras doenças do aparelho locomotor.
Várias pessoas foram curadas e postaram o seu agradecimento na internet ao Dr. Genésio Pacheco da Veiga, pesquisador e descobridor da vacina antibrucélica, porém por perseguição dos interesses econômicos que estão em jogo, todas as suas tentativas em regularizar a referida vacina foram em vão.
“Há 50 anos atrás enquanto o Dr. Genésio Pacheco da Veiga trabalhava como pesquisador no controle bacteriológico da peste bubônica, na Fundação Oswaldo Cruz, no Rio de Janeiro com o objetivo de controlar a brucelose humana, notou que os pacientes vacinados contra essa doença apresentavam também diminuição das dores articulares provocadas pela artrite reumatóide. Como um bom clínico dos velhos tempos, no qual a observação é uma das suas maiores qualidades, ficou muito intrigado com esse assunto. Começou a coletar mais dados, mudou o modo de administração da vacina, mudou as suas diluições, iniciou uma série exaustiva de extrações de endotoxina da bactéria que provoca a brucelose humana e após alguns anos de intenso trabalho chegou à formulação que o satisfez. : alta eficácia em acabar com as dores ao lado da parada do processo evolutivo da doença.”
Não será lamentável perdermos uma pesquisa dessas?
Se você concorda em regularizar essa vacina que beneficiará milhões de pessoas, assine esta petição, vamos atingir o maior número possível de pessoas.
Considerando os 98 anos do Dr. Genésio, o Brasil não terá muito tempo para se decidir.
MAIS INFORMAÇÕES SOBRE A VACINA, ACESSEM OS LINKS ABAIXO:
http://curassecretas.blogspot.com.br/p/vacina-reumatica.html
http://www.medicinacomplementar.com.br/temaNov05.asp
http://adailtonalmeida.blogspot.com.br/2012/02/aprovada-pelos-pacientes-vacina-e.html
http://tribunadonorte.com.br/news.php?not_id=216503
Esta vacina é muito importante para as pessoas portadoras das patologias relacionadas na petição e considerando a idade do médico que a descobriu 98 anos, temos urgência para que ela seja regularizada pois a sua produção está suspensa em função disto.
Inclusive a maioria dos usuários desta vacina fazem auto-hemoterapia também, pois ambos são compatíveis.
Segue o link:
https://secure.avaaz.org/po/petition/Regularizacao_da_vacina_que_e_capaz_de_curar_doencas_como_artrite_reumatoide_artrose_e_outras_do_aparelho_locomotor/?saunch
Inclusive a maioria dos usuários desta vacina fazem auto-hemoterapia também, pois ambos são compatíveis.
Segue o link:
https://secure.avaaz.org/po/
DEPOIMENTO
Artrite reumatoide
É um prazer poder ajudá-la. Depois de ter feito muitas tentativas para me livrar das dores, creio que estou no caminho certo. Vou lhe passar o telefone do dr. Genésio para que vc possa conversar com ele e adquirir a vacina, se assim o desejar. O telefone é (27)32610117 - Dr.Genésio Pacheco da Veiga. Abaixo, coloco tudo o que estou fazendo, além de tomar a vacina, que está me ajudando muito.
tomo cloreto de magnésio, unha de gato (erva com poderes anti-inflamatórios) e glucosamina;
suplementação vitamínica (tomo diariamente um multivitamínico juntamente com 500 mg de vitamina C combinada com aspartato de arginina);
dieta do tipo sanguíneo;
evito o leite de vaca e laticínios de um modo geral;
como pouca ou nenhuma carne;
exercício físico;
darei inicio amanhã a um tratamento com a medicina ortomolecular, que creio irá me ajudar muito;
faço parte do grupo de discussão no Yahoo dos pacientes do Dr. Genésio - Esse grupo foi criado por alguns pacientes dele e lá a gente encontra muita informação sobre a vacina e sabe das experiências dos outros que estão na mesma situação; e
passei a cantar no banheiro, sorrir mais, dançar e meditar: prestar a atenção ao modo como respiramos ajuda muito.
Aqui vão alguns links que poderão lhe dar mais informações:
suplementação vitamínica (tomo diariamente um multivitamínico juntamente com 500 mg de vitamina C combinada com aspartato de arginina);
dieta do tipo sanguíneo;
evito o leite de vaca e laticínios de um modo geral;
como pouca ou nenhuma carne;
exercício físico;
darei inicio amanhã a um tratamento com a medicina ortomolecular, que creio irá me ajudar muito;
faço parte do grupo de discussão no Yahoo dos pacientes do Dr. Genésio - Esse grupo foi criado por alguns pacientes dele e lá a gente encontra muita informação sobre a vacina e sabe das experiências dos outros que estão na mesma situação; e
passei a cantar no banheiro, sorrir mais, dançar e meditar: prestar a atenção ao modo como respiramos ajuda muito.
Aqui vão alguns links que poderão lhe dar mais informações:
Boa Sorte e se precisar mantenha contato, estarei sempre disponível.
Com amor,
Cristina
28 Março 2007
CARDIOLOGIA - Regras Simples
By Dr. Enio Buffolo
http://amigosdacura.ning.com/? |
Compartilhe a petição!
http://www.avaaz.org/po/petition/Criarse_uma_lei_para_possiblitar_o_financiamento_de_pesquisas_medicas_como_a_Lei_Ruanet/?cNSMsfb
Holly Greenhow
Nascimento de Holly Greenhow foi o desastre tudo expectante mães pavor. Até o momento ela foi entregue por cesariana de emergência, ela tinha sido privado de oxigênio por 35 minutos e ela estava morrendo. Ela não era esperado para fazê-lo durante a noite.
Os médicos disseram a sua mãe, Fiona, e seu pai, Paul, que, se por algum milagre ela sobreviver, o prognóstico é sombrio: ela seria praticamente morte cerebral, sua qualidade de vida zero.
Mas Holly acabou por ser um lutador que se agarrava obstinadamente à vida. Eventualmente, ela foi diagnosticada com paralisia cerebral. Hoje, ela é incapaz de andar ou falar, mas - confundindo o pessimismo dos médicos do seu nascimento - possui uma inteligência feroz que brilha através de seus olhos azuis.
Holly Greenhow, sete, na foto com seu irmão Oliver, 10, foi privado de oxigênio por mais de meia hora no nascimento. Mas ela tornou-se uma inspiração para outras crianças deficientes, uma supermodelo no sentido mais verdadeiro
Aos sete anos, ela também exibe uma beleza etérea e esta semana surgiu como a nova estrela da campanha childrenswear o Boden.
Fiona, de 42 anos, gerente comercial Tesco, e Paul, uma cabeça de 45 anos de idade, as vendas para a fabricante de alimentos, viver com Holly loiro e seu irmão mais velho, Oliver, dez, em um estabelecimento moderno grande separado em uma aldeia fora Huntingdon, Cambridgeshire.
Na cozinha, Holly e Fiona estão escolhendo roupas. Será que ela quer usar um vestido roxo ou a um verde para a sessão de fotos para acompanhar a nossa entrevista?
Fiona estende a mão esquerda para o roxo e para a direita para o verde. Holly mão paira antes de aterrar na mão esquerda de sua mãe. O roxo é.
Como ela está em um sofá ter sua foto tirada, Holly é amar claramente ser o centro das atenções. Oliver posa ao lado dela e coloca seu braço em torno de sua protetora. O pai dela paira nos bastidores e gentilmente manobras Holly na posição que for necessário.
Holly Greenhow em uma das fotos usadas pela grife Boden. Seus pais espero que ela vai andar um dia
É uma cena deliciosa. Vê-lo, você nunca iria adivinhar as provações e turbulência esta família tem sofrido.
Depois de se casar, em 2000, Fiona estava grávida de Oliver, um ano depois. Foi um parto difícil. O trabalho não conseguiu progredir e Oliver foi entregue por cesariana de emergência. Durante a operação, Fiona sofreu vários ataques eclâmpsia causadas pela pressão arterial elevada. Por causa desta história, quando ela estava grávida em 2005, com Holly, ela foi monitorada com cuidado.
Holly na escola com a mãe de Fiona, que disse: "[No início] Eu não consegui o que eu deveria ficar. Eu queria outro filho para substituí-la. Passei por anos de raiva '
No período que antecedeu a sua data de vencimento em novembro daquele ano, os médicos disseram que iriam Fiona induzi-la ou realizar uma cesariana eletiva.
Eles decidiram induzi-la, dizendo que, como a gravidez tinha sido simples seria seguro.
Por um tempo, o trabalho evoluiu bem. Mas ela estava totalmente dilatado quando a cicatriz de cesariana do nascimento de Oliver, de repente rompeu em seu ventre.
A ruptura não era visível externamente e, tendo tido uma epidural, Fiona estava entorpecido e não sabia o que tinha acontecido.
"Meu estômago de repente fez um movimento estranho: essa é a única maneira que posso descrevê-lo", diz ela.
Fiona foi examinado e, quando foi estabelecida a cabeça do bebê já não estava onde deveria estar, os médicos disseram-lhe que ia ter de realizar uma cesariana de emergência.
Ela foi dada uma anestesia geral e não sabia, até que ela deu a volta, das circunstâncias horríveis de nascimento de sua filha.
Quando os cirurgiões abriram Fiona, eles foram confrontados com a visão angustiante da cabeça de Holly no abdômen da mãe como resultado da ruptura. A placenta se rompeu.
Tendo sido sem oxigênio por 35 minutos, ela estava desesperadamente mal e precisou ser reanimado antes de ser levado para a UTI.
"Quando eu vim round, eu realmente não estava com ele e ficava perguntando se eu tivesse um menino ou menina. Paul disse que uma garota e ela foi muito mal, mas eu não estava levando isso dentro
"Ele não quis me dizer o quão ruim ela era, mas os médicos disseram que se ele não o fizesse, eles iriam.
'Então ele me contou o que tinha acontecido e, em seguida, os médicos falaram para nós. Foi muito brutal. Eles disseram que duvidava que ela iria sobreviver a noite e se o fizesse, ela estaria com morte cerebral.
"Os médicos eram extremamente pessimista. Eles nos disseram que ela não iria ver ou ouvir. Sentimos desprovido.
"Holly estava sendo ventilado. Ela estava tendo convulsões enquanto seu cérebro começou a inchar e seu rosto explodiu.
Foto à esquerda em uma das catálogo Boden tiros, a beleza de Holly desafiou o pessimismo inicial dos médicos
"Foi-me dado um vislumbre dela naquela noite nos cuidados intensivos. Havia fios e tubos de todos os lugares.
Os próximos dias foram terríveis. Alarmes ligados a ela mantidos fora, indicando sua respiração não estava certo. "
Envelhecido uma semana, Holly foi dado um eletroencefalograma (EEG) para registrar a atividade elétrica no cérebro. Contra as expectativas, é indicada apenas danos moderados.
"Eles nos disseram para ter os resultados com uma pitada de sal", diz Fiona. "Eles disseram que o dano era susceptível de ser muito pior do que isso."
"Por causa do dano cerebral, consciência espacial de Holly não foi desenvolvido e ela estava sofrendo enjoo extremo. Para o primeiro par de anos, ela iria gritar e gritar sem parar '
Após cinco semanas, Holly foi permitido casa. Os Greenhows ter uma disputa judicial em curso com o SNS que ainda está para ser resolvida.
No início, os problemas de Holly com o movimento não era muito óbvio, mas para os dois primeiros anos era praticamente impossível ir a qualquer lugar, porque ela gritava histericamente.
"Acreditamos que, devido à lesão cerebral, consciência espacial de Holly não foi desenvolvido e ela estava sofrendo enjoo extremo.
"Para o primeiro par de anos, ela iria gritar e gritar sem parar, o que foi muito estressante para todos nós. Quando ela tinha dois anos descobrimos que ela sofria de refluxo, o que vinha causando a sua dor também. Nós tratamos e ela tornou-se melhor. "
Mas importantes primeiros marcos - quando o bebê deve começar a engatinhar, depois andar e falar - iam e vinham.
Um diagnóstico de paralisia cerebral atetóide foi feita quando Holly tinha dois anos, uma condição caracterizada por movimentos involuntários e pouco controle do corpo.
Apesar de suas deficiências físicas, no entanto, os médicos disseram a seus pais, ela estava "inteligência intacta", como é denominado.
Desde o início, Fiona amava criança ferozmente, mas ela admite que para o primeiro par de anos da vida de Holly ela experimentou sentimentos de profunda raiva. A raiva sobre o que tinha acontecido no nascimento e raiva como Holly tinha virado para fora. Ela se sentiu enganado - e por um tempo queria outro filho para "substituir" Holly.
"Eu não consegui o que eu deveria ficar. Eu queria outro filho para substituí-la. Passei por anos de raiva.
Os sete anos de idade é tão carinhoso como qualquer outro jovem. A mãe dela disse que ela é "muito determinada"
"Mas quando eu discuti com Paul, ele me lembrou que eu sempre quis apenas dois filhos e, praticamente, seria muito trabalho para nós. '
Eventualmente, a raiva desapareceu. Apesar de ter sido muitas vezes desgastante para cuidar dela, Holly deu tanta volta para seus pais.
"Eu simplesmente não conseguia imaginar a vida sem Holly. Ela tem um maravilhoso senso de humor e encontra Mr Bean histérica. Ela tem uma risada quando ela descobre coisas engraçadas que é tão cativante.
'Ela é uma menina muito determinada, ela empurra a si mesma. Ela me ensinou muito, também - como ser tolerante e paciente.
Holly é capaz de rolar no chão, mas não pode engatinhar ou andar. Embora ela tem pouco controle sobre seu corpo, ela pode mover seu braço, em uma espécie de movimento pairando, se expressar e é capaz de manter a cabeça erguida.
"Deficiências físicas de Holly são enormes", diz Fiona. "Ela não pode fazer nada por conta própria. Ela pode pegar as coisas e fechar a mão, mas nenhum movimento é fluido.
"Ela é incapaz de alimentar-se, então eu colher alimentá-la. Ela tem um enorme apetite e tem três Weetabix no café da manhã, mas ela é muito fina, porque ela queima tantas calorias com todos os seus movimentos corporais involuntários.
Holly não pode falar, embora ela ainda se faz ouvir.
"Ela vai dizer a mesma coisa uma e outra, mas eu não tenho nenhuma idéia do que ela está falando", diz Fiona. "Às vezes, porém, eu vou ouvir um" mamãe ".
Amar a família: Holly, inferior direito, com o pai Paul, 45 anos, diretor de vendas para a fabricante de alimentos, a mãe de Fiona, de 42 anos, gerente comercial Tesco, e seu irmão Oliver, 10. Ela está totalmente envolvido em aulas na escola, apesar de sua deficiência
Os pais de Holly são os principais cuidadores e ela tem uma babá que ajuda a sair depois da escola por algumas horas.
Durante a noite, ela tem uma cama de estilo hospital com grades nas laterais para que ela não pode cair para fora, permitindo que os seus pais a deixá-la dormir sozinha.
Porque Holly não é deficiente mental, seus pais acharam que não havia necessidade de mandá-la para uma escola especial. Mas encontrar a escola regular direito não foi fácil.
"Nós visitamos alguns onde eles disseram:". Nós não sabemos o que fazer com ela "Então nós fomos para a Escola de Hartford em Huntingdon e eles disseram:". Nós adoraríamos tê-la "
Holly Greenhow, sete, na escola em Huntingdon, Cambridgeshire
"Holly atende todas as aulas assim como os outros alunos, mas ela tem um assistente de ensino com ela o tempo todo, que a ajuda a cada passo.
"Ela adora a escola e é bastante bom em matemática. Ela está totalmente envolvido em todas as aulas, mesmo PE. Enquanto as outras crianças estão exercitando, Holly recebe uma esteira e incentivados a participar e fazer o que ela é capaz de - quer se trate de levantar a cabeça ou perna.
"Holly tem amigos, como todos os outros e adora ir em playdates. Há um amigo cujos pais tê-la para festas do pijama, também. Assim como nós, seus amigos se comunicar com ela, pedindo-lhe perguntas e esperando por ela sinalizou respostas. Eles são adoráveis e que a mãe dela um pouco. '
Para ajudar com a comunicação, nos últimos meses, Holly tem vindo a testar um sistema de computador operado por movimentos dos olhos, semelhante ao utilizado pelo professor Stephen Hawking.
Na semana passada, o seu próprio sistema de £ 14.000 Gaze Eye, financiado pela autoridade local, foi entregue à sua escola e ela foi emprestado outro para usar em casa.
"O sistema rastreia os olhos", diz Fiona. "Você pode, por exemplo, estudar líquidos de medição e ser perguntado qual é o mais pesado de cinco jarros cheios de líquido na tela.
"Eventualmente, aulas de Holly será carregado no computador, para que ela possa participar mais plenamente nas aulas. Nós estamos indo para incentivar outras crianças a se envolverem com o sistema com ela por isso vai ser como jogar um jogo de computador com as amigas. "
Seus pais também dedicar fins de semana e feriados para garantir Holly tem uma boa qualidade de vida. Quando ela tinha 10 meses de idade, um amigo disse ao Greenhows sobre uma terapia húngaro chamado Educação Condutiva, que envolve exercícios e músicas.
Holly freqüenta as aulas em Londres em fins de semana e nas férias escolares e um terapeuta visita a casa regularmente.
'Agora Holly pode sentar-se de pernas cruzadas até a contagem de 20, que ela encontra um verdadeiro esforço, mas é um bom progresso. Como ela ficou mais velha, no entanto, os músculos têm mais fraco.
Fiona mãe de Holly, na foto, não tinha conhecimento do quão mal a sua filha foi até depois que ela nasceu. A cicatriz de cesariana anterior ela tinha se separado, deixando a cabeça de Holly dentro de seu abdômen sem suprimento de oxigênio
Mas ela não desiste nunca. É o nosso sonho de que um dia ela vai ser capaz de andar com as varas em uma sala.
Ao longo dos últimos anos, tornou-se cada vez mais óbvio para a sua família e os cuidadores que Holly está frustrada por ser incapaz de se comunicar. Ela tem um livro A4 com palavras e imagens sobre ele que ela pode apontar para indicar, por exemplo, se ela precisa usar o banheiro ou quer comer. Mas Holly é uma garota inteligente, que claramente quer se expressar de uma forma mais satisfatória.
No próximo ano, ela é ter uma operação para alinhar os olhos para capacitá-la para operar o sistema Gaze Eye de forma mais eficiente.
" É o nosso sonho de que um dia ela vai ser capaz de andar com as varas em uma sala '
Ela também está prestes a começar a testar uma cadeira de rodas elétrica. Seus pais também estão considerando Botox para ajudar a controlar o seu drible.
"Ela tem tanto contra ela e nós estamos apenas tentando ajudá-la a alcançar seu pleno potencial", diz Fiona.
O desejo de compensar o que ela perde-se fazia parte da motivação para fazê-la para modelar para Boden. Fiona se aproximou da empresa em 2010 e diz que a resposta foi morna.
"Foi minha mãe que sugeriu isso. Holly adora roupas e sempre usou muita Boden.
"Eles pareciam duvidoso no início sobre o uso de um modelo de pessoas com deficiência, mas eu continuei empurrando e empurrando e, finalmente, foi dada uma data para um casting que setembro.
"Correu tudo bem, mas não ouvimos nada de idades. Em seguida, nos foi dada uma data para uma sessão na Páscoa de 2012. Holly estava realmente animado, mas a sessão foi cancelada na última hora por causa do mau tempo. Holly estava tão chateado que ela chorou.
"Ela teve que ir para outro vazamento em junho do ano passado e, em seguida, tem uma data para as filmagens em março deste ano em um estúdio em Londres.
Holly fala sem parar em palavras que podem ser difíceis de compreender - para além da ocasional 'Múmia'
'As pessoas na sessão perguntei se ela se importaria de ter um monte de gente em volta dela e eu disse que ela não se importaria em tudo. Holly pensou que era muito divertido. "
As fotos foram utilizadas para a campanha online da Boden. Fiona está disposta a desafiar as percepções sobre o uso de pessoas com deficiência como modelos. "Supermodelos em revistas são retocadas aos céus. Mesmo em anúncios de necessidades especiais, eles usam as crianças "normais" empoleirados em uma cadeira de rodas. Eu prefiro ver alguém que vai usá-lo. É um pouco insultante, realmente. "
Holly não se inscreveu para uma agência e não outros brotos de modelagem são reservado. No entanto, dada a reação positiva para a campanha publicitária, parece provável que ela será convidado a voltar ao modelo da etiqueta novamente.
Sua mãe é tudo para ele.
"Seus amigos fazem coisas tais como aulas de dança e aulas de trampolim", diz Fiona. 'Isso é coisa própria de Holly.
Sendo, uma garota forte de espírito independente, Holly informou à mãe que um dia ela vai estar se movendo para fora da casa da família.
"Ela me disse isso e eu perguntei a ela várias vezes desde então, ea resposta é sempre um firme" sim ". Holly sempre precisam de cuidados 24 horas. Foi-nos dito que é pouco provável que ela irá funcionar, mas quem sabe?
Isso é um longo caminho para o futuro. "
Mas não é além dos reinos da possibilidade de que ela poderia ir para a universidade, ter um relacionamento, até mesmo ter um filho.
"Isso é o que espero e desejo para ela e Holly disse que ela quer se casar.
E o bebê que veio a este mundo lutando por sua vida, só poderia ter a determinação de fazê-lo.
Holly Greenhow é uma supermodelo, no verdadeiro sentido da palavra.
Pioneer: Seb Branco (direita), que tem Síndrome de Down, apareceu na campanha de Natal do ano passado M & S
Read more: http://www.dailymail.co.uk/femail/article-2487755/Seven-year-old-cerebral-palsy-stars-new-Boden-campaign--despite-unable-walk-talk.html#ixzz2kATW0w56
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Esta matéria quero dedicar a minha prima
Anna Elisa de Noronha Trindade
Uma grande mulher, mãe e ser humano incomparável.
Prima você cada dia mais me faz entender o real valor de ser MÃE.
Uma mulher de fé, sem grandes alardes, sempre enfrentando cada dia como se fosse único , na maioria das vezes sozinha, mas sempre confiante e atenta as necessidades do Gustavo e do mundo que tinha que viver para ele e por ele.
Seu filho Gustavo nasceu com uma síndrome rara "Mosaicismo".
Lógico que como qualquer ser humano teve e tem seus momentos de grandes tristezas, mas eles acabaram ficando esquecidos dentro de um canto muito pequeno em seu coração,não tinha tempo para cultivar sentimentos que a tirariam do foco. Tinha que se abastecer de informações e se capacitar para ser para suprir todas as necessidades e derrubar todas as barreiras que teriam que enfrentar juntos. E cedo descobriu que na maioria das vezes estaria somente ela, ele e Deus. as grandes vitórias que enfrentou até hoje para dar ao seu filho o melhor que podia ,mesmo sabendo que teria que enfrentar o "MUNDO" para que ele tivesse o mínimo de qualidade de vida e pudesse viver e ser feliz exatamente como tinha que ser.
Transcrevo aqui o relato dessa "MÃE" mais que especial que enfrentou o dia adia sem esmorecer, para que conheçam um pouco das lutas e das vitórias de mãe e filho.
Gustavo ao nascer: entrou em cianose (Coloração azulada, difusa, da pele e membranas mucosas,
devida à presença de alto teor de hemoglobina reduzida no plexo venoso subpapilar da
pele), que causou lesão cerebral. Transferido para uma UTI neonatal (URPE), onde ficou,
durante 6 dias, e teve pneumotórax bilateral, excesso de glóbulos vermelhos, e hipotônico
total (sem musculatura).
Com 3 meses, hérnia inguinal bilateral que só pôde operar com 9 meses. Convulsões, após
um mês de operado, que provocavam descargas elétricas nos parietais. Não emitia sons e
não chorava. O choro era reconhecido pelas expressões faciais. Após cirurgia, foi possível
fazer fisioterapia e terapia ocupacional, quando conseguiu ficar ereto (manter o pescoço
duro). Primeiro diagnóstico: coarse syndrome.
Detalhe: Nem todas as características da síndrome estão presentes em todas as crianças
afetadas.
Aos 9 anos andou. Segundo diagnóstico, anos depois: SÍNDROME OPITZ-C (também
conhecida como Trigonocefalia). Atualmente, há muitos anos, sem remédios, sem
convulsões, sem dores. Demonstra inteligência, percepção visual (apesar do estrabismo) e
ótima audição. Preocupação maior: pulmões, já que a escoliose grave que o afeta
pressiona um pulmão, provocando secreções e possibilidades de infecção. Nunca mastigou
e sua dentição veio toda deformada.
Após vários tratamentos dentários sob anestesia em hospitais públicos, resolvemos extrair
os que ainda sobraram.
Outras situações desagradáveis: pedaço de aipim preso na garganta que quase o matou, já
que no Hospital Antonio Pedro não havia anestesista disponível para o caso. Só foi tratado
no dia seguinte, 24 horas depois em uma clínica particular.
Em uma véspera de Natal, numa distração nossa, foi pro hall do apartamento de minha mãe
e caiu na escada, rolando e batendo a cabeça nos degraus. Foi parar no andar abaixo e
só teve a testa toda roxa.
Teve o peito queimado por água fervendo. A babá estava lavando a caneca dele e, como a
cozinha é em L, ela estava de costas e não o viu chegando para pegar o copo. Quando
percebeu, tentou tirar o copo fazendo com que a água caísse sobre o peito dele. Mesmo
sendo a queimadura superficial, teve que tomar morfina para a limpeza da pele morta.
Sem falar que tomou 31 doses de cortrosina depot quando teve as convulsões e ficou
inchado como na foto que lhe enviei.
Foi uma injeção por dia, coitadinho e eu que segurava. O pai não conseguia. Saiu de casa
quando o Gustavo tinha 1,5 ano.
E a angústia pior: o médico dizia que a hérnia estava pra estrangular, mas que não podia
operá-lo. Passava as noites achando que iria encontrá-lo morto.
Foram alguns meses nesse sufoco.
Sozinha...Terrível...
Por essas e outras meu emocional foi pras cucuias.
Mas, há mais ou menos 20 anos, tenho com quem dividir as preocupações e vivências do
Gustavo: Meus 2 anjos: Tatiane e Rayme. Tatiane é a santa que aguenta o Gugu nos finais
de semana. Imagina ela trabalhando, passando roupa e o Gustavo: uhm, uhm, (som
gutural que ele emite pra chamar alguém que está perto pra trocar o cd dele). Isso de 5 em
5 minutos. Ela dá banho nele, troca fraldas e alimenta ele pra mim.
Gustavo meu heroizinho (35 anos).
Anna Elisa - Mamãe toda orgulhosa!
Definição da síndrome rara -
O mosaicismo é uma condição
em que as células dentro da mesma pessoa tem uma
constituição genética
diferente. Esta condição pode
afetar qualquer tipo de célula, incluindo:
- As células do
sangue
- Óvulos e
espermatozóides (gametas)
- Células da
pele
Fatores descrição, causas, e
risco
Mosaicismo é causado por um
erro na divisão celular muito cedo no desenvolvimento
do feto.
Exemplos de mosaicismo
incluem:
- Mosaico de
Síndrome de Down
- Mosaic Síndrome de Klinefelter
- Mosaic Turner Syndrome
Ir para outra página
- Mosaicism: Definição
- Mosaicism: Fatores Visão, causas, e risco
- Mosaicismo: Sintomas e Sinais
- Mosaicism: Diagnóstico & Testes
- Mosaicism: Tratamento
- Mosaicism: Prognóstico (Expectativas)
- Mosaicism: Complicações
- Mosaicism: Chamando seu prestador de cuidados de saúde
- Mosaicism: Prevenção
- Mosaicism: Referências
Reveja Data: 2/17/2009
Revisado por: Chad Haldeman-Englert, MD, Divisão de Genética Humana do Hospital Infantil da Filadélfia, Filadélfia, PA. Reveja fornecido pela Rede de Saúde VeriMed. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, ADAM, Inc.
Revisado por: Chad Haldeman-Englert, MD, Divisão de Genética Humana do Hospital Infantil da Filadélfia, Filadélfia, PA. Reveja fornecido pela Rede de Saúde VeriMed. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, ADAM, Inc.
Programa destaca importância
do médico de família na
gestão do doente com Esclerose Múltipla
29/10/2013 - 15:24
O Centro de Saúde de Sete Rios recebe no dia 31 de Outubro mais uma reunião do programa “Esclerose Múltipla para a Medicina Geral e Familiar” (EMMGF), avança comunicado de imprensa.
Em Portugal, estima-se que a prevalência da Esclerose Múltipla está em 50 casos por 100 mil habitantes e que todos os anos surjam 250 novos casos. No entanto, os dados disponíveis a nível hospitalar e do consumo de terapêuticas específicas para a doença permitem concluir que a EM está subdiagnosticada, uma situação que tem um impacto negativo na qualidade de vida do doente.
Para dar resposta a esta problemática foi criado o programa EMMGF, que tem como objectivo facultar aos médicos de Medicina Geral e Familiar ferramentas, conhecimentos e competências que lhes permitam optimizar a gestão dos seus doentes com Esclerose Múltipla, garantindo-lhes uma melhor qualidade de vida.
O conjunto de reuniões conta com o Prof. Doutor Luís Cunha (CHUC) como Coordenador Nacional e com um Comité Científico constituído pela Profª Doutora Maria José Sá (CHSJ – Porto), Dr.ª Lívia Sousa (CHUC) e Dr. João de Sá (CHLC – Hospital de Santa Maria).
“O papel do médico de família é fundamental para a gestão dos doentes com EM. Estes clínicos estão na primeira linha do acompanhamento em saúde e, como tal, podem e devem ter um papel fundamental na detecção e potencial diagnóstico precoce da Esclerose Múltipla assim como no seu seguimento” reforça o Prof. Doutor Luís Cunha.
Do programa das reuniões EMMGF fazem parte temas como noções epidemiológicas e fisiopatologia da EM, formas e perfil de EM e critérios de diagnóstico, principais sintomas e sinais, escolha do tratamento e racionalização do seu uso. Será também focado o papel do Médico de Família em várias vertentes: no diagnóstico, no seguimento diário (vertente física e psicológica), na detecção e eventual tratamento das complicações da doença e da iatrogenia. Por fim, existe um espaço para discussão de casos clínicos.
Os médicos interessados podem inscrever-se online em http://www.emmgf.pt/.
O projecto de formação sobre EM, apoiado pela Merck Serono e pela Teva, arrancou no dia 02 de Julho e desde então tem passado pelas principais cidades do país.
Pintor com Alzheimer registra avanços da doença em autorretratos
William Utermohlen fez pinturas de 1995 a 2000
Durante anos, o pintor William Utermohlen fez autorretratos, enquanto sua mente se afastava da realidade. Ele foi diagnosticado com Alzheimer em 1995 e resolveu registrar a mudança em suas impressões sobre si mesmo em sua arte.
É possível ver as alterações nos traços do pintor ano após ano. Em seu último autorretrato, em 2000, sua imagem está borrada e quase abstrata.
Confira os autorretratos de William Utermohlen:
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Terapia Celular para Paralisia Cerebral
AA Beike Biotech tem fornecido tratamento com células-tronco para pacientes com Paralisia Cerebral desde 2005. Mais de 1200 pacientes com Paralisia Cerebral foram tratados. O objetivo do nosso tratamento é regenerar os neurônios danificados, usando transplante de células-tronco. Nossas células têm a capacidade de substituir as células mortas ou feridas, trazendo melhorias na condição do paciente. Tendo em vista que a Paralisia Cerebral não é uma doença progressiva, as melhorias obtidas são permanentes.Videos de Pacientes
Você encontrará abaixo algumas entrevistas de pacientes, com Paralisia Cerebral, previamente tratados em nossos centros filiados usando nossas células-tronco. Essas entrevistas foram gravadas pelo nosso time, diretamente no hospital, no final do curso do tratamento. As famílias falam sobre suas experiências no tratamento e as melhorias observadas nas condições dos pacientes. Os vídeos abaixo são legendados em português.
http://vimeo.com/46176469
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Familiares Discutem Melhorias
Paralisia Cerebral é uma enfermidade em que dois pacientes podem não ter os mesmos sintomas. Seu desenvolvimento pode evoluir de maneiras muito diferentes. Os resultados da terapia com células-tronco estão relacionados com os sintomas de cada paciente. Os pacientes neste vídeo representam uma ampla gama de pacientes com Paralisia Cerebral. Este vídeo, tirado de entrevistas completas, apresentados em StemCellsChina, analisa especificamente as melhorias que os familiares perceberam durante e após o tratamento.
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Medicina Regenerativa
Beike Biotechnology é a líder mundial em terapias celulares para uma ampla gama de problemas médicos. Nossas terapias com células-tronco já foram aplicadas em mais de 15 mil pacientes, combinando os protocolos celulares eficazes com terapias de apoio como fisioterapia e acupuntura para tratar doenças neurológicas, vasculares e nervosas.
Os protocolos especiais de tratamento com células-tronco da Beike já foram usados em mais de 60 mil transplantes de células-tronco desde 2001, e nossa equipe de cientistas publicou, até hoje, mas de 100 artigos científicos em revistas médicas chinesas e internacionais.
Os protocolos especiais de tratamento com células-tronco da Beike já foram usados em mais de 60 mil transplantes de células-tronco desde 2001, e nossa equipe de cientistas publicou, até hoje, mas de 100 artigos científicos em revistas médicas chinesas e internacionais.
Biogen Idec reforça posição de líder no
tratamento da Esclerose Múltipla
24/10/2013 - 15:46
A Biogen Idec esteve envolvida em cerca de 60 posters e apresentações durante o 29º Congresso do Comité Europeu para o Tratamento e Investigação em Esclerose Múltipla (ECTRIMS), em Copenhaga, na Dinamarca. Destacam-se os novos dados de TYSABRI® (natalizumab) que demonstram que a eficácia na redução da actividade da doença é mais significativa quando os doentes são tratados precocemente e por períodos superiores a dois anos.
Resultados apresentados de fumarato de dimetilo reforçam a sua eficácia significativa e sustentada a longo-prazo combinada com um perfil de segurança favorável num elevado número de doentes com Esclerose Múltipla Surto-Remissão (EMSR), incluindo aqueles recentemente diagnosticados.
De destacar estão também os novos resultados do primeiro ano do ensaio clínico de fase 3 ADVANCE do interferão beta-1a peguilado que demonstram uma redução significativa no número de surtos, na progressão da incapacidade e no número de lesões por Esclerose Múltipla (EM), quando comparado com placebo.
Para o Dr. Pinto Marques, director do Serviço de Neurologia do Centro Hospitalar de Setúbal, “este ECTRIMS consagrou a ideia que a EM, ainda que com variação individual e curso clinicamente invisível, é uma doença inflamatória do SNC em atividade permanente. Daí decorre que, sem prejuízo da individualização, o seu tratamento deve ser instituído o mais precocemente possível e com os fármacos mais eficazes.” Acrescenta que “o mecanismo da doença continua a ser desvendado à medida que a investigação aumenta, começando-se a perceber as bases fisiopatológicas de progressão da incapacidade.” Conclui que esse avanço na investigação poderá esclarecer uma das questões mais controversas nesta área: “Estaremos provavelmente perante o princípio do fim da polémica inflamação/degenerescência – qual vem primeiro?”.
TYSABRI®
Uma análise post-hoc do ensaio clínico AFFIRM demonstrou que o tratamento com TYSABRI conduz a uma maior proporção de doentes sem qualquer evidência de actividade clínica ou imagiológica da doença, quando comparado com placebo. Este benefício foi significativamente maior nos doentes que iniciaram o tratamento numa fase mais precoce da doença (doentes que em baseline apresentavam uma pontuação na escala de EDSS <3,0).
Da mesma forma, uma sub-análise do AFFIRM demonstrou que os doentes tratados com TYSABRI tiveram surtos de menor gravidade.
Uma análise dos dados do TYSABRI Observational Program (TOP), um estudo observacional em doentes com EMSR, avaliou os doentes que foram tratados com TYSABRI durante 4 anos.
Observou-se que doentes com menor incapacidade (EDSS <3,0) tiveram uma redução significativamente maior na progressão da incapacidade sustentada aos 12 meses e na taxa anualizada de surtos (TAS) entre o 3º e o 4º ano do que entre os dois primeiros anos de tratamento.
Fumarato de Dimetilo
Uma análise post-hoc dos ensaios DEFINE e CONFIRM em doentes naïve a terapêuticas modificadoras da doença que tivessem sido diagnosticados com EMSR no máximo um ano antes do recrutamento mostrou que o fumarato de dimetilo BID reduz:
- 56% da TAS (p <0,0001), em comparação com placebo;
- 54% do risco de surto (p <0,0001), em comparação com placebo;
- 71% (p <0,0001) do risco de progressão da incapacidade confirmada às 12 semanas, em comparação com placebo.
Resultados de eficácia do estudo de extensão de fase 3 ENDORSE mostraram que os doentes que permaneceram em tratamento com fumarato de dimetilo após o DEFINE e CONFIRM,
experimentaram uma eficácia clínica sustentada assim como uma reduzida frequência de lesões imagiológicas ao longo de quatro anos.
O perfil de segurança do fumarato de dimetilo observado no ENDORSE foi consistente com os resultados positivos apresentados nos estudos DEFINE e CONFIRM, sendo que o rubor e os eventos adversos do trato gastrointestinal foram os mais comuns (incidência semelhante à observada no DEFINE e CONFIRM). Nos doentes que continuaram em fumarato de dimetilo por um período até seis anos e meio, os eventos adversos mais comuns foram surtos e nasofaringites. A média de linfócitos nos doentes tratados com fumarato de dimetilo manteve-se sempre dentro dos limites normais, após uma ligeira diminuição aquando do início do tratamento. Não houve risco aumentado de infeções graves, disfunção renal ou eventos adversos hepáticos em nenhum dos grupos de tratamento.
Interferão Beta-1a Peguilado
Ao longo de um ano do ensaio clínico ADVANCE, a ausência de actividade da doença foi significativamente maior com interferão beta-1a peguilado: 34% no braço de dosagem de duas em duas semanas (p <0,0001) e 22% no braço de quatro em quatro semanas (p = 0,01), em comparação com 15% no grupo placebo.
Quando administrado a cada duas semanas, o interferão beta-1a peguilado reduziu significativamente o número de lesões novas ou recentemente aumentadas de T2 hiperintensas, novas lesões T1-hipointensas, e de novas lesões captantes de gadolínio, em comparação com placebo às 48 semanas.
Cientista brasileiro revela espantoso poder
da vitamina D contra a esclerose múltipla
No mundo, cerca de 2,5 milhões de pessoas sofrem de esclerose múltipla. A doença atinge principalmente adultos jovens e provoca muitas limitações, como dificuldades motoras e sensitivas.
Marcelo mora com a noiva em uma casa em Ubatuba, no
litoral de São Paulo. Um lugar cercado pela exuberância da Mata Atlântica.
Cheio de passarinhos coloridos.em São Gonçalo , Região
Metropolitana do Rio de Janeiro.
Globo Repórter: O senhor chegou a pensar um dia que ele
ia ficar pior? Ia piorar a vida?”
Sergio Palma, eletrotécnico: Sim, com certeza. Os
diagnósticos, todos eles, apontavam para uma situação muito difícil. E há 4
anos, meu filho está como sempre foi, um jovem feliz, alegre, saudável, fazendo
o que sabe, trabalhando, fazendo surf, que é o objetivo maior da vida dele,
então nós estamos muitos felizes.
Globo Repórter: O senhor chegou a pensar um dia que ele ia ficar pior? Ia piorar a vida?”
Descoberta de substância química pode levar
à cura do mal de Alzheimer
Por Brasil | - Atualizada às
Teste com camundongos mostrou que substância pode prevenir morte das células cerebrais causadas por doença.
A descoberta da primeira substância química capaz de prevenir a morte do tecido cerebral em uma doença que causa degeneração dos neurônios foi aclamada como um momento histórico e empolgante para o esforço científico.
Ainda é necessário maior investigação para desenvolver uma droga que possa ser usada por doentes. Mas os cientistas dizem que um medicamento feito a partir da substância poderia tratar doenças como Alzheimer, Mal de Parkinson, Doença de Huntington, entre outras.
Em testes feitos com camundongos, a Universidade de Leicester, no Reino Unido, mostrou que a substância pode prevenir a morte das células cerebrais causada por doenças priônicas, que podem atingir o sistema nervoso tanto de humanos como de animais.
A equipe do Conselho de Pesquisa Médica da Unidade de Toxicologia da universidade focou nos mecanismos naturais de defesa formados em células cerebrais.
Instituições europeias: Megaestudo tentará criar 'cérebro digital'
Quando um vírus atinge uma célula do cérebro o resultado é um acúmulo de proteínas virais. As células reagem fechando toda a produção de proteínas, a fim de deter a disseminação do vírus.
No entanto, muitas doenças neurodegenerativas implicam na produção de proteínas defeituosas ou "deformadas". Estas ativam as mesmas defesas, mas com consequências mais graves.
As proteínas deformadas permanecem por um longo tempo, resultando no desligamento total da produção de proteína pelas células do cérebro, levando a morte destas.
Este processo, que acontece repetidamente em neurônios por todo o cérebro, pode destruir o movimento ou a memória, ou até mesmo matar, dependendo da doença.
"Extraordinário"
Acredita-se que este processo aconteça em muitas formas de neurodegeneração, por isso, interferir este processo de modo seguro pode resultar no tratamento de muitas doenças.
Os pesquisadores usaram um composto que impediu os mecanismos de defesa de se manifestarem, e por sua vez interrompeu o processo de degeneração dos neurônios.
O estudo, divulgado na publicação científica Science Translational Medicine, mostrou que camundongos com doença de príon desenvolveram problemas graves de memória e de movimento. Eles morreram em um período de 12 semanas.
No entanto, aqueles que receberam o composto não mostraram qualquer sinal de tecido cerebral sendo destruído.
A coordenadora da pesquisa, Giovanna Mallucci, disse à BBC: "Eles estavam muito bem, foi extraordinário."
"O que é realmente animador é que pela primeira vez um composto impediu completamente a degeneração dos neurônios."
"Este não é o composto que você usaria em pessoas , mas isso significa que podemos fazê-lo, e já é um começo", disse Mallucci.
Ela disse que o composto oferece um "novo caminho que pode muito bem resultar em drogas de proteção" e o próximo passo seria empresas farmacêuticas desenvolverem um medicamento para uso em seres humanos.
O laboratório de Mallucci também está testando o composto em outras formas de neurodegeneração em camundongos, mas os resultados ainda não foram publicados.
Os efeitos colaterais são um problema. O composto também atuou no pâncreas, ou seja, os camundongos desenvolveram uma forma leve de diabetes e perda de peso.
Qualquer medicamento humano precisará agir apenas sobre o cérebro. No entanto, o composto dá aos cientistas e empresas farmacêuticas um ponto de partida.
Estudo de referência
Comentando a pesquisa, Roger Morris da King’s College London, disse: "Esta descoberta, eu suspeito, será julgada pela história como um acontecimento importante na busca de medicamentos para controlar e prevenir o Alzheimer."
Ele disse à BBC que uma cura para a doença de Alzheimer não era iminente, mas disse que está "muito animado, pois é o primeiro teste feito em um animal vivo que prova ser possível retardar a degeneração de neurônios."
"O mundo não vai mudar amanhã, mas este é um estudo de referência."
David Allsop, professor de neurociência da Universidade de Lancaster descreveu os resultados como "muito impressionante e encorajador", mas advertiu que era necessário mais pesquisas para ver como as descobertas se aplicam a doenças como Alzheimer e Parkinson .
Eric Karran, diretor de pesquisa da organização sem fins lucrativos Alzheimer’s Research UK, disse: "Focar em um mecanismo relevante para uma série de doenças neurodegenerativas poderia render um único medicamento com benefícios de grande alcance, mas este composto ainda está em uma fase inicial.”
"É importante que estes resultados sejam repetidos e testados em outras doenças neurodegenerativas, incluindo o mal de Alzheimer."
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Curso de Mergulho Adaptado
Tratamento contra a esclerose múltipla teve sucesso na primeira fase de ensaios clínicos
Um novo método que tornou o sistema imunitário tolerante às fibras de mielina teve sucesso nos ensaios clínicos. Investigação vai continuar.
Um tratamento novo contra a esclerose múltipla que alterou o
sistema imunitário dos doentes teve sucesso numa primeira fase de ensaios
clínicos que abarcou nove pessoas, mostra um estudo publicado na quarta-feira
na revista Science Translacional Medicine.
A esclerose múltipla é uma doença auto-imune relacionada com
o sistema nervoso. O sistema imunitário destes doentes ataca a camada que
impermeabiliza as células nervosas, os neurónios. É esta camada feita de
mielina que permite à informação viajar a uma velocidade enorme ao longo do
sistema nervoso. Só assim conseguimos mexer os dedos quase no mesmo momento em que
pensamos fazê-lo.
Na esclerose múltipla, esta camada de mielina vai sendo
degradada. Ao longo dos anos as pessoas acabam por perder a capacidade de
caminhar e de se moverem. A esperança média de vida é cinco a dez anos mais
baixa do que no resto da população.
Uma equipa internacional com investigadores da Alemanha,
Estados Unidos, Áustria alteraram o próprio sistema imunitário para diminuir o
ataque às camadas de mielina. Para isso, retiraram células do sistema
imunitário dos pacientes, depois ligaram estas células a fragmentos de mielina
e voltaram a injectar estas células com milhões de fragmentos de mielina nos
pacientes. O objectivo deste método é obrigar o sistema imunitário a reconhecer
estes fragmentos e torná-lo tolerante à mielina.
“A terapia pára as respostas auto-imunes que já estão em
curso e previne a activação de novas células auto-imunes”, diz Stephen Miller,
investigador sénior da Escola de Medicina Feinberg da Universidade de
Northwestern, em Chicago, nos Estados Unidos. “O nosso método deixa a função do
sistema imunitário intacto. É o Santo Graal”, explica o cientista, num
comunicado de imprensa.
Esta primeira fase de testes foi, principalmente, para
procurar efeitos secundários nos pacientes que receberam o tratamento. Os
resultados foram positivos; por um lado, não houve problemas significativos
associados ao tratamento, por outro lado, os pacientes melhoraram em relação à
doença. Agora o tratamento vai passar para a segunda fase dos testes clínicos,
para verificar se este método previne de facto a progressão da esclerose
múltipla em humanos.
“Na fase dois queremos tratar doentes que estão nos estados
mais precoces da doença, antes de estarem paralisados devido aos danos na
mielina”, explica Stephen Miller. “Quando a mielina é destruída, é difícil ser
reparada.”
TRATAMENTO GRATUITO
DE OSTEOPOROSE EM BOTAFOGO
UTILIDADE PÚBLICA
ATENDIMENTO GRÁTIS
TRATAMENTO GRATUITO
DE OSTEOPOROSE
BOTAFOGO – Nº 33 - Rio de Janeiro (RJ)
Existe um centro de pesquisa de osteoporose /
CCBR - Brasil é super organizado, limpo e totalmente grátis.
O tratamento é feito com calcitonina de salmão para a perda
óssea nas
mulheres pós menopausa através de exames, consultas, lanche
e total
acompanhamento médico periódico.
Só pode ser feito em mulheres a partir de 65 anos.
Repassem, pois alguém pode precisar.
Fica na Rua Mena Barreto, 33 (Botafogo - Rio)
Fones: 21 - 2527-7979
21 - 2537-8221
Médico responsável:
Dr. Luis Augusto Tavares Russo
O tratamento dura 3
anos com tudo grátis, inclusive os remédios.
Vale a pena
conferir!!!
Para os que não moram
no Rio vale a pena divulgar de repente ALGUÉM
pode conhecer alguém que precisa ....
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