SÍNDROME DE PLUMMER-VINSON-

Paterson Brown-Kelly Syndrome

Este artigo PatientPlus é escrito para os profissionais de saúde para que a linguagem pode ser mais técnico do que os folhetos condição . Você pode encontrar a lista de abreviaturas útil.

Sinônimos: Síndrome de Plummer-Vinson, PVS, síndrome Kelly Paterson-Brown, síndrome Waldenström-Kjellberg, sideropênica disfagia, nasopharyngopathy sideropênica.

Introdução

Esta é uma condição onde a deficiência de ferro está associada com uma pós-cricóide esofágico teia. A descrição desta síndrome foi publicado por Henry Plummer em Chicago em 1911 e também por Porter Vinson, na Filadélfia, em 1919. Donald Ross Paterson e Adam Brown-Kelly publicado de forma independente um do outro em Londres, em 1919. Daí médicos britânicos chamam de síndrome de Brown-Kelly Paterson, apesar de cada vez mais conhecida como a síndrome de Plummer-Vinson em ambos os lados do Atlântico.

Síndrome de Plumer - Vision

Revista Brasileira de Geriatria e Gerontologia

versão impressa ISSN 1809-9823

INTRODUÇÃO

A síndrome de Plummer-Vinson ou Patterson-Kelly é doença rara caracterizada pela tríade disfagia intermitente, ferropenia e membrana esofágica. Henry Stanley Plummer foi o primeiro a descrevê-la, em 1912, em pacientes portadores de disfagia, anemia ferropriva e espasmo esofageano superior sem o achado de estenose anatômica.¹Em 1919, Porter Paisley Vinson relatou casos de associação desse mesmo quadro clínico com achado de "angulação" do esôfago.² Também em 1919, Patterson e Kelly descreveram essas características clínicas e associaram a disfagia à presença de membrana esofageana.^3,4

São poucos os dados na literatura sobre a prevalência da síndrome de Plummer-Vinson. Recentemente, constam apenas raros relatos de casos.⁵ Esse baixo número provavelmente está associado à melhora do estado nutricional e redução da incidência de deficiência de ferro nas populações. Sabe-se que sua frequência é maior em caucasianos e em norte-europeus, acometendo sobretudo mulheres (80 a 90 % dos casos), brancas entre a quarta e sétima décadas de vida.^6,7

URGENTE- PEDIDO DE AJUDA

Há mais de 23 anos sofro de SÍNDROME DE PLUMMER VINSION(Não sei se é assim que escreve) Uma doença francesa e que num apelo que fiz no jornal Estado de Minas um médico que ia para França ia ver para mim Mas, já se passaram mais de 10 anos e o tratamento era mesmo só com endoscopia. Trata-se de uma membrana que fica a 20 cms da arcada dentária, no começo do esôfago e me impede de engolir. Engasgo atoa.Por erro médico fui enviada para fazer DILATAÇÃO DE ESÔFAGO e tive braquicardia 36bpm. Fiquei 4hs em observação na Clínica e agora só faço em hospital onde tem CTI . Tenho cardiopatia grave e outras doenças que não posso tratar Uso marcapasso. Não que eu queira VIVER mas ter um fim de vida mais digno que eu sei, MEREÇO MUITO.
Se você tiver um amigo médico,pergunte a ele e se tiver amigo na França melhor ainda. Meu end de e-mail é embaixatriz@gmail.com- Obrigaga Jan Neves(facebook)